目前茶葉中多種有機磷農藥殘留檢測常用的方法采用 GB/T 5009.20-2003《食品中有機磷農藥殘留量的測定》，但該方法中沒有對樣品進行較好的凈化處理，尤其是茶葉這種基質復雜，色素含量高的樣品，會使儀器進樣口、毛細管柱以及檢測器等受到污染，影響儀器壽命。

 本試驗選用乙腈作為萃取溶劑，并采用超聲波技術萃取茶葉樣品，縮短了前處理時間。凈化過程采用CARR/NH2固相萃取小柱，操作簡單、快速、凈化效果好。洗脫溶劑用量少，降低了實驗操作人員的有機溶劑暴露風險。經OV-1701毛細色譜柱分離后用氣相色譜儀火焰光度檢測器（FPD）測定，結果重現性好、回收率高。檢出限符合實際檢驗要求。

氣相色譜儀測定茶葉中有機磷農藥殘留色譜條件

色譜柱：OV-1701色譜柱（30m×0.25mm，0.25um）；

進樣口溫度：220℃；

FPD檢測器溫度：280℃；

氫氣流量：75ml/min；

空氣流量：100ml/min；

尾吹流量（N₂）：60ml/min，恒流模式；

柱流量：2.0ml/min。

升溫程序：100℃保持2min，以10℃/min速率升至180℃保持2min，以5℃/min速率升至220℃，再以20℃/min速率升至240℃保持8min，以20℃/min速率升至260℃，保持2 min。進樣量1ul，不分流進樣，外標法定量。

氣相色譜儀測定茶葉中有機磷農藥殘留廣泛應用于檢驗檢疫、食品安全、第三方檢測等機構，