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氮化物按其氮原子在分子中是否有孤對(duì)電子而分為堿性氮化物和非堿性氮化物二大類，由于

堿性氮化物中氮雜原子存在有自由的孤對(duì)電子，即一些胺類、二氫吲哚類和六員環(huán)雜環(huán)氮化

合物，這些堿性氮化物很容易吸附在催化劑酸性活性中心，因此對(duì)催化劑的毒性很大。有分

子篩的催化劑比無(wú)定型催化劑更怕堿性氮化物，這是因?yàn)橛袡C(jī)堿氮化物在催化劑上吸附與酸

堿強(qiáng)度有關(guān),分子篩酸性比無(wú)定形強(qiáng)，而脫附與溫度有關(guān)，分子篩催化劑反應(yīng)溫度相對(duì)低，

脫附慢。

    氮化物不僅影響催化劑的穩(wěn)定性，對(duì)催化劑積炭也有很大影響。日本有些研究表明催

化劑結(jié)炭成分含氮量遠(yuǎn)高于油中含氮化合物含量。有學(xué)者認(rèn)為，中小型含氮化合物是生焦生

碳的前驅(qū)物，芳烴及氮化合物受催化劑吸附過強(qiáng)，集中在B酸分子中心時(shí)間過長(zhǎng)發(fā)生縮聚反

應(yīng)生成積炭覆蓋了活性表面，造成裂化催化劑活性下降。實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)也表明Ni－Mo系催化

劑在相同轉(zhuǎn)化率的條件下氮含量2000ppm以及0ppm兩種原料，其反應(yīng)溫度差可以達(dá)到85℃，

對(duì)貴重金屬催化劑的影響更大，達(dá)到110℃。當(dāng)?shù)坑?00ppm增加到1300ppm時(shí)，催化劑

的失活率增加近3倍。因此在各項(xiàng)指標(biāo)中首要關(guān)注的是原料中的氮含量。

      與眾多國(guó)外原油相比，我國(guó)原油的特點(diǎn)是多數(shù)含硫少含氮高，因此加工我國(guó)陸上原

油時(shí)，對(duì)原油中的氮含量應(yīng)倍加關(guān)注。