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上海信裕生物科技有限公司
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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次伊氏李斯特菌探針法熒光定量PCR試劑盒

伊氏李斯特菌探針法熒光定量PCR試劑盒

參   考   價: 3490 3290

訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

具體成交價以合同協議為準

產品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海

更新時間:2020-08-07 09:52:12瀏覽次數:600次

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供貨周期 一周 規格 50T
貨號 XY-0456 應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,農林牧漁
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
伊氏李斯特菌探針法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據其理化性質分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經組織。

伊氏李斯特菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Listeria ivanovii

產品及特點

伊氏李斯特菌(Listeria ivanovii)是引起人獸共患伊氏李斯特菌病的病原菌,該菌感染宿主中樞神經系統是導致高死亡率的主要原因,較容易感染的動物是綿羊,所以該菌又被稱為綿羊伊氏李斯特菌,感染該病菌會給養殖業帶來較大的經濟損失,因此伊氏李斯特菌的快速準確鑒定對該病的預防和檢疫有著重要作用。熒光定量PCR是檢測傳染性疾病的主流技術,本產品就是以染料熒光定量PCR技術為基礎開發的專門檢測伊氏李斯特菌的試劑盒,它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。

2. 引物和探針經過優化,靈敏性高。

3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。

4.特異性高,引物是根據人伊氏李斯特菌高度保守的VP1區設計,不會跟其他微生物的DNA發生交叉反應。

5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應。

6. 本產品只能用于科研。 

伊氏李斯特菌探針法熒光定量PCR試劑盒規格及成分

編號

成分

規格

試劑一

2×Probe qRT-PCR MagicMix

500 μL(本色蓋) 

試劑二

熒光 PCR 模板稀釋液

 1 mL(黃蓋)

試劑三

伊氏李斯特菌PCR引物

100 μL(白蓋)

試劑四

伊氏李斯特菌qPCR探針

50 μL(棕色管)

試劑五

伊氏李斯特菌陽性對照2.0

(1×10E8拷貝/μL)

 50 μL

(紅

試劑 天凈沙核酸釋釋劑(試用裝)

50次(試用裝)

試劑

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。 

自備試劑 樣品 DNA。

使用方法 一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。 由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能 污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原, 本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 段作為陽性對照。

1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 RT-PCR 模板稀釋液,用帶芯槍 頭,下同)。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震 蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 RNA 的制備

7. 如果有 N 個樣品,設置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性 對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)。可以用 10μL 陽性對照的 10000 倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為 PC。另外用水作為 NC。

8. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數 DNA 提取試劑盒兼容。

三、Probe qRT-PCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個 用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用 水做模板),1 個用于 PCR 陽性對照(用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模 板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。

10. 在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設 置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好 后后加): 

成分

樣品管

N+2

PCR陰性對照管

標準曲線

樣品管(2-7管)

2×Probe qPCR MagicMix(本色蓋)

10 μL

10 μL

各10 μL

伊氏李斯特菌 qPCR探針(綠

2 μL

2 μL

各2 μL

伊氏李斯特菌 PCR引物混合液(白

2 μL

2 μL

2 μL

 待測樣品DNA模板

6 μL

不加

不加

第7步所得標準曲線樣品稀釋液(2-7

不加

不加

6μL(2號樣到2號管,3號樣到3號管

11. 蓋上蓋子后上機,按下面參數進行 PCR:

過程

溫度

時間

預變性

94

5 min

PCR反應

40個循環)

94

0.5 min

50

0.5 min(采集FAM通道的熒光信號

72℃

0.5 min

后延伸

72

  • min

 

五、數據處理
12.以陽性對照濃度的log值為橫軸,以Ct值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的Ct值從標準曲線上推算出樣品DNA濃度的log值,再推算出其濃度。
六、電泳檢測
13.如果有必要電泳確認,可取10-20μL PCR產物直接在瓊脂糖凝膠上電泳產物的大小為400 bp。但電泳非常容易污染實驗環境,建議不輕易采納。

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