強生*長效艾滋病雞尾酒IIb期臨床獲得成功

美國醫藥*強生（JNJ）旗下楊森制藥（Janssen）近日公布了正在開展的一項IIb期研究LATTE-2的32周數據。該研究調查了由強生rilpivirine（RPV，利匹韋林，一種長效非核苷逆轉錄酶抑制劑）和GSK控股的ViiV公司的cabotegravir（CAB，一種長效HIV-1整合酶鏈轉移抑制劑）組成的一種2藥長效肌注（IM）治療方案。研究結果表明，這種2藥長效肌注方案（rilpivirine+cabotegravir）每4周或每8周注射一次，表現出與一種3藥口服抗逆轉錄病毒療法（cabotegravir聯合2種核苷類逆轉錄酶抑制劑NRTIs）相當的抗病毒療效。LATTE-2研究由楊森與ViiV聯合資助，完整數據已提交至在美國波士頓舉行的2016年逆轉錄病毒和機會新感染（CROI 2016）大會。

LATTE-2在HIV-1成人感染者中開展，正在調查2藥肌注抗逆轉錄病毒療法（2-drug IM ART，長效cabotegravir + 長效rilpivirine，CAB LA + RPV LA）相對于3藥口服抗逆轉錄病毒療法（3-drug oral ART）用于維持病毒學抑制的療效和安全性。

數據顯示，在研究的32周，接受2藥肌注抗逆轉錄病毒維持療法（CAB LA+RPV LA）的309例患者中，每4周給藥一次（Q4W,94%）和每8周給藥一次（Q8W，95%）在病毒學抑制（血漿HIV-1 RNA＜50拷貝/毫升）方面與繼續接受一種3藥口服抗逆轉錄病毒療法（CAB+NRTIs，91%）的病毒學抑制率相當。安全性方面，與轉向每8周一次CAB LA+RPV LA治療方案的患者組（2%，n=2）及繼續口服CAB+NRTIs方案的患者組（2%，n=1）相比，轉向每4周一次CAB LA+RPV LA治療方案的患者組（5%，n=6）因不良事件導致的臨床撤出率較高。研究中，zui常見的不良事件為注射部位疼痛（注射組，92%）。

LATTE-2（31LB）是一項多中心、平行組、開放標簽IIb期研究，招募的患者均為抗逆轉錄病毒療法（ART）初治HIV成人感染者。研究中，患者接受每日一次口服CAB 30mg+ABC/3TC方案治療。在為期20周的誘導期（IP）實現血漿HIV-1 RNA＜50拷貝/毫升的患者，在維持期（MP）以2:2:1隨機分配至IM CAB LA+RPV LA（每4周肌注一次）、IM CAB LA+RPV LA（每8周肌注一次）、繼續口服CAB 30mg+ABC/3TC（PO）治療。主要終點是評估在維持期32周的抗病毒療效（定義為病毒學失敗）和安全性。

在過去的20多年，隨著科學的進步，艾滋病已從一種致死性疾病轉變為一種可控的慢性疾病。如果這種2藥長效肌注抗逆轉錄病毒療法（CAB LA + RPV LA）成功開發并獲得監管批準，將為HIV成人群體提供一種一年只需注射6次或12次的治療選擇，幫助維持其病毒學抑制。

美國醫藥*強生（JNJ）旗下楊森制藥（Janssen）近日公布了正在開展的一項IIb期研究LATTE-2的32周數據。該研究調查了由強生rilpivirine（RPV，利匹韋林，一種長效非核苷逆轉錄酶抑制劑）和GSK控股的ViiV公司的cabotegravir（CAB，一種長效HIV-1整合酶鏈轉移抑制劑）組成的一種2藥長效肌注（IM）治療方案。研究結果表明，這種2藥長效肌注方案（rilpivirine+cabotegravir）每4周或每8周注射一次，表現出與一種3藥口服抗逆轉錄病毒療法（cabotegravir聯合2種核苷類逆轉錄酶抑制劑NRTIs）相當的抗病毒療效。LATTE-2研究由楊森與ViiV聯合資助，完整數據已提交至在美國波士頓舉行的2016年逆轉錄病毒和機會新感染（CROI 2016）大會。

LATTE-2在HIV-1成人感染者中開展，正在調查2藥肌注抗逆轉錄病毒療法（2-drug IM ART，長效cabotegravir + 長效rilpivirine，CAB LA + RPV LA）相對于3藥口服抗逆轉錄病毒療法（3-drug oral ART）用于維持病毒學抑制的療效和安全性。

數據顯示，在研究的32周，接受2藥肌注抗逆轉錄病毒維持療法（CAB LA+RPV LA）的309例患者中，每4周給藥一次（Q4W,94%）和每8周給藥一次（Q8W，95%）在病毒學抑制（血漿HIV-1 RNA＜50拷貝/毫升）方面與繼續接受一種3藥口服抗逆轉錄病毒療法（CAB+NRTIs，91%）的病毒學抑制率相當。安全性方面，與轉向每8周一次CAB LA+RPV LA治療方案的患者組（2%，n=2）及繼續口服CAB+NRTIs方案的患者組（2%，n=1）相比，轉向每4周一次CAB LA+RPV LA治療方案的患者組（5%，n=6）因不良事件導致的臨床撤出率較高。研究中，zui常見的不良事件為注射部位疼痛（注射組，92%）。

LATTE-2（31LB）是一項多中心、平行組、開放標簽IIb期研究，招募的患者均為抗逆轉錄病毒療法（ART）初治HIV成人感染者。研究中，患者接受每日一次口服CAB 30mg+ABC/3TC方案治療。在為期20周的誘導期（IP）實現血漿HIV-1 RNA＜50拷貝/毫升的患者，在維持期（MP）以2:2:1隨機分配至IM CAB LA+RPV LA（每4周肌注一次）、IM CAB LA+RPV LA（每8周肌注一次）、繼續口服CAB 30mg+ABC/3TC（PO）治療。主要終點是評估在維持期32周的抗病毒療效（定義為病毒學失?。┖桶踩?。

在過去的20多年，隨著科學的進步，艾滋病已從一種致死性疾病轉變為一種可控的慢性疾病。如果這種2藥長效肌注抗逆轉錄病毒療法（CAB LA + RPV LA）成功開發并獲得監管批準，將為HIV成人群體提供一種一年只需注射6次或12次的治療選擇，幫助維持其病毒學抑制。

美國醫藥*強生（JNJ）旗下楊森制藥（Janssen）近日公布了正在開展的一項IIb期研究LATTE-2的32周數據。該研究調查了由強生rilpivirine（RPV，利匹韋林，一種長效非核苷逆轉錄酶抑制劑）和GSK控股的ViiV公司的cabotegravir（CAB，一種長效HIV-1整合酶鏈轉移抑制劑）組成的一種2藥長效肌注（IM）治療方案。研究結果表明，這種2藥長效肌注方案（rilpivirine+cabotegravir）每4周或每8周注射一次，表現出與一種3藥口服抗逆轉錄病毒療法（cabotegravir聯合2種核苷類逆轉錄酶抑制劑NRTIs）相當的抗病毒療效。LATTE-2研究由楊森與ViiV聯合資助，完整數據已提交至在美國波士頓舉行的2016年逆轉錄病毒和機會新感染（CROI 2016）大會。

LATTE-2在HIV-1成人感染者中開展，正在調查2藥肌注抗逆轉錄病毒療法（2-drug IM ART，長效cabotegravir + 長效rilpivirine，CAB LA + RPV LA）相對于3藥口服抗逆轉錄病毒療法（3-drug oral ART）用于維持病毒學抑制的療效和安全性。

數據顯示，在研究的32周，接受2藥肌注抗逆轉錄病毒維持療法（CAB LA+RPV LA）的309例患者中，每4周給藥一次（Q4W,94%）和每8周給藥一次（Q8W，95%）在病毒學抑制（血漿HIV-1 RNA＜50拷貝/毫升）方面與繼續接受一種3藥口服抗逆轉錄病毒療法（CAB+NRTIs，91%）的病毒學抑制率相當。安全性方面，與轉向每8周一次CAB LA+RPV LA治療方案的患者組（2%，n=2）及繼續口服CAB+NRTIs方案的患者組（2%，n=1）相比，轉向每4周一次CAB LA+RPV LA治療方案的患者組（5%，n=6）因不良事件導致的臨床撤出率較高。研究中，zui常見的不良事件為注射部位疼痛（注射組，92%）。

LATTE-2（31LB）是一項多中心、平行組、開放標簽IIb期研究，招募的患者均為抗逆轉錄病毒療法（ART）初治HIV成人感染者。研究中，患者接受每日一次口服CAB 30mg+ABC/3TC方案治療。在為期20周的誘導期（IP）實現血漿HIV-1 RNA＜50拷貝/毫升的患者，在維持期（MP）以2:2:1隨機分配至IM CAB LA+RPV LA（每4周肌注一次）、IM CAB LA+RPV LA（每8周肌注一次）、繼續口服CAB 30mg+ABC/3TC（PO）治療。主要終點是評估在維持期32周的抗病毒療效（定義為病毒學失敗）和安全性。

在過去的20多年，隨著科學的進步，艾滋病已從一種致死性疾病轉變為一種可控的慢性疾病。如果這種2藥長效肌注抗逆轉錄病毒療法（CAB LA + RPV LA）成功開發并獲得監管批準，將為HIV成人群體提供一種一年只需注射6次或12次的治療選擇，幫助維持其病毒學抑制。