北京，由國家衛生與計劃生育委員會與清華大學發起的公共健康領域品牌盛會第十屆中國健康傳播大會在北京舉辦，百時美施貴寶為會議支持方之一。來自政界、醫藥界、學術界、媒體界、企業界的數百位領導、專家、學者、記者廣泛參與分享與交流，會上一場關于腫瘤免疫治療的論壇引起與會人士的極大興趣與關注，成為此次大會的話題焦點。

*光教授

中國的癌癥發病現狀可以用四個字來形容：癌情兇猛。《2015年中國腫瘤登記年報》顯示2011年我國新增癌癥病例約337萬例，比2010年增加28萬例--這相當于每分鐘就有6個人得癌。在過去10年中，我國癌癥發病率和死亡率均呈明顯上升趨勢，惡性腫瘤發病*位仍為肺癌；死亡*位的是肺癌，其次為肝癌。 此外，黑色素瘤成為中國近年來發病率增長zui快的惡性腫瘤之一，我國每年新發病例約2萬例 。清華大學公共管理學院劉躍華博士說："癌癥高發，危害的不僅是患者的健康和生命，還給家庭、社會和國家帶來沉重的醫療經濟負擔。相關資料測算，每年全國因腫瘤造成的門診和住院直接醫療費用達數千億元，遠高于其他慢性病的醫療費用，是衛生總費用上漲的重要因素之一。"

吳良有處長

值得關注的是，我國癌癥發病率接近世界水平，但死亡率高于世界水平。如美國近年來癌癥患者5年生存率大約在60%至70%，而我國腫瘤患者5年生存率大約在30%左右。 這組對比數據足見中國對比發達國家的癌癥防治水平上存在巨大差距。究其原因，除了人種、癌譜、發達國家癌癥早期患者較多等原因外，國外患者能夠接受癌癥早期篩查和新藥物以及臨床試驗的機會高于和早于中國患者，是其患者生存率高的非常重要的因素。國家衛計委疾病預防控制局慢病處吳良有處長指出："中國癌癥防治整體水平還有很大的提升空間，需要進一步加強危險因素的綜合防控。對發病率高，篩查手段成熟的癌癥，要擴大篩查和早診早治的覆蓋面，對篩查手段還不成熟的癌癥要通過聯合攻關，優化篩查適宜技術。對于發現的患者，要強調規范化治療，推廣診療新技術和個性化的治療方案，提高患者生存率和生活質量。"

傳統的腫瘤治療方式如化療、放療和外科手術治療雖然對某些腫瘤有一定的療效，但只能zui大限度減瘤負荷無法防止復發轉移，總體上越來越不能滿足患者日益增長的個體化治療愿望和對更高療效的追求。腫瘤發病的嚴峻形式也使得包括中國在內的對創新的且更有療效的治療方案求之若渴。近年來，腫瘤免疫治療作為一種有效的創新治療方案已成為腫瘤治療研究領域的大熱點。簡單來說，腫瘤免疫治療就是利用患者自身免疫系統殺傷或抑制腫瘤細胞。2011年美國FDA批準了Ipilimumab（抗CTLA4單抗）上市，用于晚期轉移性黑色素瘤的治療，這是*個真正意義上的腫瘤免疫治療的藥物獲批上市。2013年美國《紐約時報》和《科學》雜志將腫瘤免疫治療評為"重大突破"以來，腫瘤免疫治療的熱度不斷攀升。

王潔教授

中國醫學科學院腫瘤醫院內科主任王潔教授說："這種利用患者自身免疫系統殺傷或抑制腫瘤細胞的治療手段可作用于多種腫瘤治療，即我們會看到一個藥物可治療多種腫瘤，比如有某一藥物在關于20個腫瘤類型的50多個試驗中 ，作為單藥治療或聯合治療中的一種藥物被廣泛研究。"

就目前來看，腫瘤免疫治療藥物包括抗CTLA4、抗PD-1類等，這些藥物在一些腫瘤治療中所取得的成功已超乎業界人士的預期，如抗PD-1抗體治療黑色素瘤和肺癌等。2015年3月，美國FDA用不到一周的創審批記錄的時間批準了nivolumab用于治療化療后依然進展的轉移性鱗狀非小細胞肺癌，對比多西他賽標準治療，中位生存期提高到9.2個月，降低死亡風險41% ；短短半年后，美國FDA又批準nivolumab用于治療轉移性非鱗狀非小細胞肺癌，而轉移性鱗狀非小細胞肺癌和非鱗狀非小細胞肺癌約占肺癌病例的85%~90% 。今年10月底，被譽為"醫藥界的諾貝爾獎"美國蓋倫獎宣布nivolumab獲得生物技術制品獎。

我們可以看到，現今已有一些腫瘤免疫藥物獲批并開始臨床應用，但遺憾的是在中國尚無一例腫瘤免疫治療藥物獲批上市。王潔教授在會上呼吁："我們需要正視中國在腫瘤創新治療上的確存在差距，如在腫瘤免疫治療研發和應用上。加速縮小中國在腫瘤治療上與間的差距，滿足患者對于創新治療方案的需求，如促進腫瘤免疫藥物更快到達中國患者，不僅僅是醫學界的事，同時更多地依賴于各界的緊密合作，包括政府、醫藥監管部門、學術界、醫藥企業等。"

作為腫瘤免疫創新治療的*和，百時美施貴寶近年來在腫瘤免疫領域獲得了令人矚目的成績。百時美施貴寶中國總裁林泰慷博士（Karl Lin）表示："公司將在中國繼續加強臨床開發上的努力，與中國政府、醫藥界、學術界等各方人士緊密合作，使中國患者能更早地獲得腫瘤治療創新方案。"