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水質多環芳烴的測定 液液萃取法操作規程
閱讀：830 發布時間：2022-12-5
HJ 478-2009 水質多環芳烴的測定 液液萃取和固相萃取高效液相色譜法規定了測定水中十六種多環芳烴的液液萃取和固相萃取高效液相色譜法。適用于飲用水、地下水、地表水、海水、工業廢水及生活污水中十六種多環芳烴的測定。十六種多環芳烴(PAHs) 包括:萘、苊、二氫苊、芴、菲、蒽、熒蒽、芘、苯并[a]蒽、屈、苯并[b]熒蒽、苯并[]熒蒽、苯并[a]芘、 茚并[.23-c,d]芘、 二苯并[a.h]蒽、 苯并[g.hi]菲。
液液萃取法適用于飲用水、地下水、地表水、工業廢水及生活污水中多環芳烴的測定。當萃取樣品體積為1L時，方法的檢出限為0.002 ~0.016ugL，測定下限為0.008~0.064ug/L。萃取樣品體積為2L;濃縮樣品至0.1ml,苯并[a]芘的檢出限為0.0004μ g/L,測定下限為0.0016μ g/L.
液液萃取法：用正己烷或二氯甲烷萃取水中多環芳烴(PAHs)， 萃取液經硅膠或弗羅里硅土柱凈化,用二氯甲烷和正己烷的混合溶劑洗脫，洗脫液濃縮后，用具有熒光紫外檢測器的高效液相.色譜儀分離檢測。
樣品預處理-液液萃取法
萃取:搖勻水樣，量取1000ml水樣(萃取所用水樣體積根據水質情況可適當增減),倒入2000ml的分液漏斗中，加入50ul十氟聯苯(3.8.5)， 加入30g氯化鈉(3.7)， 再加入50ml二氯甲烷(3.3)或正己烷(3.4)， 振搖5min,靜置分層，收集有機相，放入250ml接收瓶中，重復萃取兩遍，合并有機相，加入無水硫酸鈉至有流動的無水硫酸鈉存在。放置30min，脫水干燥。
183*2100*4078