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凝膠成像分析系統普通凝膠拍攝方法
閱讀：2684 發布時間：2020-8-20
凝膠成像即對dna/rna/蛋白質等凝膠電泳不同染色（如eb、考馬氏亮藍、銀染、sybr green）及微孔板、平皿等非化學發光成像檢測分析。凝膠成像分析系統可以應用于分子量計算,密度掃描,密度定量, PCR定量等生物工程常規研究。
種類
（1）普通凝膠成像分析系統：可以對蛋白電泳凝膠，DNA凝膠樣品進行圖象采集并進行定性和定量分析，樣品包括：EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、Radiant Red等染色的核酸監測；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各種染色的蛋白質凝膠如考染等。（或UV,EB和有色及可見樣品成像）；
（2）化學發光成像分析系統：成像范圍涵蓋UV,EB,化學發光、紫外-熒光、有色及可見樣品成像；
（3）多色熒光成像分析系統：成像范圍涵蓋UV,EB,化學發光、多色熒光熒光、有色及可見樣品成像；
（4）多功能活體成像分析系統：UV,EB,化學發光、多色熒光熒光、有色及可見樣品成像和離體組織和小型動物，及大型型動物。
使用凝膠成像分析系統進行普通凝膠拍攝的使用方法，步驟如下：
1.打開凝膠成像系統開關。
2.打開電腦，打開并進入成像軟件。
3.將拍攝模式切換為“普通模式”，將濾光輪轉到UV位（無綠光鏡輪的無需調整）。
4.選擇合適拍攝分辨率（機器有像素合并功能），點擊“啟動”。
5.DNA膠拍攝：將DNA膠放置在紫外臺正中間，調整焦距使樣品占據窗口約80%左右，,然后點擊“自動曝光”，并調整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.然后關閉反射白光，開啟透射紫外，并微調，確保在紫外下處于清晰狀態。
蛋白質膠拍攝：將蛋白質膠放在拆疊白光板的中間，關閉反射白光，開啟透射白光，然后點擊“自動曝光”，并調整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.。
6.在軟件界面點擊“拍攝”按鈕即可。