TPM3(E8)-ROS1(E35) BaF3
I. Background | |
TPM3-ROS1 基因融合是一種在癌癥中,尤其是非小細胞肺癌(NSCLC)中發現的分 子異常,具有重要臨床意義。TPM3 基因位于 1 號染色體,編碼原肌球蛋白 3,參與肌肉收 縮和細胞骨架穩定;而 ROS1 基因位于 6 號染色體長臂(6q22.1),編碼受體激酶, 屬于胰島素受體家族,調控細胞增殖和分化。當兩者發生基因融合時,通常因染色體易位 導致 TPM3 的啟動子或結構部分與 ROS1 的激酶結構域結合,形成持續激活的融合蛋白。 這種異常激活會驅動下游信號通路(如 RAS-RAF-MEK-ERK 和 PI3K-AKT-mTOR)的過度 活化,從而引發腫瘤發生。 | |
II. Description | |
BaF3(小鼠原 B 細胞)的生長和增殖需要 IL-3 的維持。通過引入各種表達激酶的基因, 能作為 BaF3 的驅動基因,讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖,進而激酶基因成為 BaF3 增殖依 賴的驅動基因,用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用,原理及流程見下圖所示。
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III. Introduction | |
Cell Line Name: | TPM3(E8)-ROS1(E35) BaF3 |
Host Cell: | Ba/F3 |
Stability: | 16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Complete Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+2 μg/ml Puromycin |
Mycoplasma Status: | Negative |
IV. Representative Data | |
1.WB of TPM3(E8)-ROS1(E35) BaF3 Figure 2. WB of TPM3(E8)-ROS1(E35) BaF3 2.Sanger of TPM3(E8)-ROS1(E35) BaF3
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3. Anti-proliferation assay Figure 4. CTG Proliferation Assay of TPM3(E8)-ROS1(E35) BaF3(C3). |