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當前位置:南京科佰生物科技有限公司>>藥靶細胞株>>腫瘤免疫細胞株>> CBP74097ISRE-Luc/NFkB-SEAP/THP-1

ISRE-Luc/NFkB-SEAP/THP-1

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具體成交價以合同協議為準

產品型號CBP74097

品牌cobioer/科佰生物

廠商性質代理商

所在地南京市

更新時間:2025-01-15 11:43:06瀏覽次數:1144次

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供貨周期 現貨 規格 T-25 Flask
貨號 CBP74097 應用領域 生物產業
主要用途 僅限科研使用
ISRE-Luc/NFkB-SEAP/THP-1,凍存條件:90% FBS+10% DMSO;
I. Background
     STING(干擾素基因刺激因子)又稱 MPYS、TMEM173、MITA 和 ERIS,是一種跨膜蛋白,是環狀二核苷酸(CDN)的直接傳感器。CDN 是細菌信號轉導中普遍存在的第二信使分子,是哺乳動物細胞的防御觸發器。當細菌病原體攻擊時,釋放到細胞中的 CDN 直接與 STING 結合,激活的 STING 和 TANK 結合激酶-I (TBK1) 相互作用以誘導活性干擾素調節因子 (IRF3) 二聚體,然后該二聚體與細胞核中的干擾素刺激反應元件 (ISRE) 結合并導致 IFN-α/β 的產生。IFNβ 的產生是 STING 活化的標志。腫瘤微環境(TME)中由于天然免疫產生的信號傳導是導致腫瘤特異性 T 細胞激活和腫瘤浸潤性淋巴細胞(TIL)浸潤的關鍵因素。其中尤其以 I 型 IFN 對腫瘤特異性 T 細胞的活化最為關鍵。因此,STING 激動劑可以通過誘導Ⅰ型干擾素基因的表達,激活包括樹突狀細胞等免疫刺激細胞,改變腫瘤微環境并誘導腫瘤特異性 T 細胞的產生,從而通過調節免疫系統達到抗腫瘤的目的。
II. Description
     針對 STING 激動劑和拮抗劑的藥物發現,利用 STING 蛋白調控干擾素(interferon,IFN)及其下游基因表達的原理,在 THP-1細胞上構建了 2個誘導型的報告基因系統:一個是干擾素刺激反應元件(ISRE),下游接入 Luc 的分泌型熒光素酶,可以在底物的刺激下,催下產生化學發光信號,該報告基因可以評估 IFR通路,比如 type I IFNs and RLR (RIG-I-like receptor), CDS (cytosolic dsDNA sensor) or STING agonists;另外一個是 NFκB 通路,下游接入分泌型胚胎堿性磷酸酶(SEAP)報告基因,可以響應與 NFκB 通路相關的一些刺激。ISRE-Luc NFκB-SEAP THP-1 報告基因藥靶模型很好地模擬信號轉導過程。

ISRE-Luc/NFkB-SEAP/THP-1

Figure 1. ISRE-Luc NFκB-SEAP THP-1 細胞模型原理圖
III. Introduction
Host Cell:THP-1
Expressed gene:ISRE
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Synonym(s):NF-kB reporter, NFkappaB reporter, luciferase reporter, NF-kB reporter, NFkB reporter, nfkb thp1, thp1, NF-kB, nfkb, nf-kb
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:RPMI-1640+ 10% heat-inactivated fetal bovine serum+100 μg/ml Normocin+10 µg/ml blasticidin+100 ug/ml Zeocin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional(Report Gene) Assay
IV. Description of Host Cell Line
Organism:Homo sapiens, human
Tissue:Peripheral blood
Disease: Acute monocytic leukemia
Morphology: Monocyte
Growth Properties: Suspension
Ⅴ. Representative Data

ISRE-Luc/NFkB-SEAP/THP-1

Figure  2. STING Stimulation Assay 驗證結果



BDCA2/FcεRIγ CHO

BDCA2/FcεRIγ CHO

PILRa CHO

PILRa CHO

CLDN1 CHO

CLDN1 CHO

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