· 可信賴的實驗結果。ThruPLEX Tag-seq 技術提供了多達1,600萬個分子標簽來糾正測序誤差，
提供可信的變異檢測分析。
· 發(fā)現(xiàn)更多，成本更低。結合基于雜交技術的目標序列富集系統(tǒng)可分析數(shù)百個基因，同時分析突變和結構變異。
· 每次都可獲得高質(zhì)量文庫。單管操作，2小時，3步操作流程。使用簡便，可減少使用者操作誤差和污染發(fā)生。
· 省時的生物信息學分析方案。采用Curio Genomics提供的云服務軟件或開源軟件可以快速獲得研究結果。
· 珍貴樣品分析成為可能。更低的DNA起始量，以往由于起始量太低而不能分析的樣品也可以分析了。
ThruPLEX Tag-seq可以1 ng至50 ng cfDNA或片段化的dsDNA起始，兼容多種樣品類型。

圖1. 單管，三步操作流程。 ThruPLEX Tag-seq Kit以1-50 ng DNA起始構建檢索引物文庫只需3步：末端修復，接頭連接和高保真文庫擴增。無需純化和樣品轉移步驟。簡化的工作流程，在單管或單孔中2個小時即可完成，避免樣品損失，增強了陽性識別。

圖2. ThruPLEX tag-seq Kit技術概要。ThruPLEX技術以片段化雙鏈DNA或游離DNA起始，只需3步反應，簡單高效。adapter內(nèi)含有多達1,600萬個不同的分子標簽用來標記核酸片段，用以消除由擴增或測序導致的偏差。

圖3. 顯著提高信噪比，發(fā)現(xiàn)更多。以30 ng（A）或10 ng Horizon cfDNA standard采用ThruPLEX Tag-seq構建文庫，240 KB定制panel（NimbleGen SeqCapEZ）富集目標區(qū)域，HiSeq 2500 ~5,000X覆蓋度測序。Curio Genomics生物信息學分析平臺進行數(shù)據(jù)分析。

產(chǎn)品應用

靶向測序，ChIP-seq，ctDNA分析

腫瘤或其他疾病中稀有變異等位基因檢測。

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