HEC1B人子宮內膜腺癌細胞系
HEC1B人子宮內膜腺癌細胞系自 1974 年從一位 61 歲女性的子宮內膜癌組織成功分離后，便成為子宮內膜癌研究領域的關鍵模型，尤其在激素依賴性腫瘤研究方面具有重要價值。
從細胞生物學特性來看，HEC1B 細胞呈典型的上皮樣形態，在顯微鏡下多為多邊形或立方體形，貼壁生長時呈現緊密的鋪路石狀排列。其具有較強的增殖能力，倍增時間約為 30 - 36 小時。細胞內雌激素受體（ER）和孕激素受體（PR）呈陽性表達，這種特性使其對激素刺激反應敏感。當培養基中加入 10 nM 雌激素時，雌激素與 ER 結合后發生構象變化，隨后轉位進入細胞核，激活 PI3K/Akt 和 MAPK 信號通路，使細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）活性提高 40%，進而加速細胞從 G1 期向 S 期過渡，顯著促進細胞增殖。在侵襲轉移能力上，HEC1B 細胞表現突出，Transwell 實驗顯示其穿過 Matrigel 基質膠的細胞數量是正常子宮內膜細胞的 4 - 6 倍；劃痕愈合實驗測得其傷口閉合速度為 45μm/h。將 HEC1B 細胞皮下接種到免疫缺陷小鼠體內，8 - 12 天即可形成腫瘤，成瘤率約 85%，且部分腫瘤會發生肺部轉移，能夠較好地模擬臨床子宮內膜癌的惡性進展過程。此外，該細胞系對紫shan醇、shun鉑等常用hua療藥物存在一定耐藥性，為深入研究子宮內膜癌耐藥機制提供了良好素材。
HEC1B 細胞的培養需嚴格把控條件。一般采用含 10% 胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）的 MEM 培養基，FBS 中含有的胰島素樣生長因子等成分，可協同促進細胞生長。培養環境設置為 37℃、5% CO?的恒溫培養箱。當細胞融合度達到 80% - 90% 時，需用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 按 1:3 - 1:4 的比例進行傳代，傳代周期約 4 - 5 天。新接種的細胞在 2 - 4 小時開始貼壁，12 小時內基本完成貼壁。培養過程中，每 2 - 3 天需更換一次培養液，每天通過顯微鏡觀察細胞形態，若發現細胞變圓、脫壁等異常現象，需及時排查是否存在污染或培養條件不適等問題，嚴格遵守無菌操作規范，以維持細胞的正常活性和狀態。
在科研與藥物研發領域，HEC1B 細胞系發揮著不可替代的作用。在機制研究方面，研究發現微小 RNA - 125b 可通過靶向 Bcl - 2 基因，抑制細胞凋亡，促進 HEC1B 細胞存活；長鏈非編碼 RNA LncRNA - HOTAIR 與 PRC2 復合物結合后，能夠增強細胞的侵襲能力。在藥物篩選實驗中，該細胞系已用于驗證多種抗癌藥物的療效，如芳香化酶抑制劑來qu唑在 HEC1B 細胞中的 IC??值為 20μM，可有效抑制細胞增殖；新型 PARP 抑制劑在 HEC1B 細胞荷瘤小鼠模型中，能使腫瘤體積縮小約 35%。此外，基于 HEC1B 細胞構建的類器官模型，能更真實地模擬腫瘤三維微環境，有助于研究腫瘤細胞與周圍基質的相互作用，為探索更有效的聯合治療方案提供了重要的研究平臺。不過，由于長期傳代可能導致 ER/PR 表達水平波動，實驗前需通過 Western blot 檢測受體表達情況，并利用 STR 分型鑒定細胞系的遺傳穩定性，從而保證實驗結果的可靠性和準確性。
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