CaSki人宮頸癌細胞系
CaSki人宮頸癌細胞系于 1977 年從一位 43 歲女性宮頸鱗狀細胞癌患者的腫瘤組織分離而來，作為首ge被發現完整整合人ru頭瘤病毒 16 型（HPV16）全基因組的細胞系，它為揭開宮頸癌與 HPV 的關聯密碼奠定了基礎，在宮頸癌研究領域具有里程碑意義。
從細胞生物學特性來看，CaSki 細胞呈現典型的上皮樣形態，顯微鏡下多為多邊形或不規則形狀，細胞間緊密相連，常以簇狀形式生長。其最核心的生物學特征在于穩定整合約 600 個拷貝的 HPV16 病毒基因組，持續高表達 E6 和 E7 癌蛋白。E6 蛋白通過與抑癌蛋白 p53 特異性結合，加速其泛素化降解進程，使 p53 降解速率提升約 300%，導致細胞周期檢查點失控；E7 蛋白則與視網膜母細胞瘤蛋白（pRb）結合，釋放轉錄因子 E2F，驅動細胞進入異常增殖狀態。數據顯示，CaSki 細胞的倍增時間僅為 22 - 24 小時，約是正常宮頸上皮細胞的三分之一。在侵襲轉移能力上，Transwell 實驗中，CaSki 細胞穿過 Matrigel 基質膠的數量可達正常細胞的 8 - 10 倍；劃痕愈合實驗測得其傷口閉合速度為 65μm/h。此外，CaSki 細胞在軟瓊脂培養中，單個細胞克隆形成效率達 35% ，皮下接種免疫缺陷小鼠后，7 - 10 天便能形成明顯腫瘤，成瘤率高達 92%，且部分腫瘤會發生肺部轉移。
CaSki 細胞的培養操作相對常規。使用含 10% 胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）的 RPMI 1640 培養基即可滿足其生長需求，FBS 中的生長因子能有效支持細胞快速增殖。培養環境控制在 37℃、5% CO?的恒溫培養箱中，當細胞融合度達到 80% - 90% 時，按 1:3 - 1:4 的比例，利用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 進行傳代，傳代周期約 3 - 4 天。新接種細胞 2 - 4 小時開始貼壁，12 小時內基本完成貼壁。日常培養時，需嚴格遵循無菌操作規范，每 2 - 3 天更換一次培養液，并通過顯微鏡密切觀察細胞形態，若出現細胞變圓、脫落等現象，需警惕污染或老化問題。
憑借du特的生物學特性，CaSki 細胞系成為宮頸癌研究的 “利器"。在機制探索方面，最新研究發現，miR - 218 可靶向 HPV16 E6 mRNA，抑制 E6 蛋白表達，重新激活 p53 通路誘導細胞凋亡；LncRNA - CASC19 與 E7 蛋白結合后，能增強 Wnt/β - catenin 信號通路活性，促進癌細胞侵襲。在藥物研發領域，該細胞系是評估宮頸癌hua療藥物、HPV 靶向藥及免yi治療藥物的重要模型。以shun鉑為例，其在 CaSki 細胞中的 IC??值為 15μM，能顯著抑制細胞增殖；新型 HPV E6/E7 蛋白疫苗在 CaSki 細胞荷瘤小鼠模型中，可使腫瘤體積縮小 60%。此外，基于 CaSki 細胞構建的類器官模型，更真實地模擬了腫瘤微環境，為探索聯合治療策略提供了有力支撐。不過，長期傳代可能導致 HPV 基因組拷貝數變異，實驗前需通過 PCR 檢測 HPV16 DNA 含量、Western blot 分析 E6/E7 蛋白表達等手段進行嚴格鑒定，以確保實驗結果的可靠性。
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