LTEP-s人肺鱗癌細胞系
LTEP-s人肺鱗癌細胞系源自人體肺鱗癌組織，是探索肺鱗癌發病機制、開發有效治療手段的關鍵模型。在顯微鏡下，LTEP-s 細胞呈現出典型的鱗狀上皮細胞形態特征，細胞多為多邊形，胞質豐富，經染色后呈強嗜酸性，宛如披上一層橘紅色外衣，這與鱗狀細胞富含角蛋白的特性相契合。細胞邊界清晰，部分細胞可見細胞間橋，形似微觀世界里細胞間的 “牽手游廊"，緊密連接形成大小不一的細胞巢，巢中央有時可見角化珠結構，高度模擬了肺鱗癌在體內的組織學形態。細胞核大而不規則，染色質粗糙，核仁明顯，部分細胞還可見核分裂象，這些形態學特征直觀展現了其惡性腫瘤細胞的本質。
從生物學特性來看，LTEP-s 細胞具有較強的增殖、侵襲與轉移能力。在增殖方面，細胞周期調控基因 Cyclin D1、CDK4 異常高表達，打破正常細胞周期調控，激活細胞周期蛋白依賴性激酶，促使細胞快速且持續地分裂增殖，在適宜培養條件下，其倍增時間約為 36 - 48 小時。侵襲轉移過程中，LTEP-s 細胞宛如 “破壞者"，大量分泌基質金屬蛋白酶 MMP-2、MMP-9，這些蛋白酶能夠高效降解肺組織細胞外基質中的膠原蛋白、層粘連蛋白等成分，破壞基底膜完整性，為癌細胞突破肺組織屏障創造條件。同時，細胞表面整合素 αvβ6 表達上調，增強細胞與細胞外基質的黏附能力，輔助癌細胞遷移；轉化生長因子 -β（TGF-β）信號通路在 LTEP-s 細胞中異常激活，誘導上皮 - 間質轉化（EMT），使細胞 E-cadherin 表達下調，N-cadherin 和 Vimentin 表達上調，獲得間質細胞特性，侵襲能力進一步增強。此外，LTEP-s 細胞中 PI3K/AKT、MAPK 等信號通路持續激活，為癌細胞的存活、增殖與轉移提供 “燃料"。
培養 LTEP-s 細胞需嚴格把控條件。常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養基作為基礎培養體系，胎牛血清富含胰島素、轉鐵蛋白等多種生長因子，能滿足細胞生長和代謝需求；添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液，可有效預防細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中，模擬人體生理環境，維持細胞內酸堿平衡與酶活性。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進行消化傳代，消化過程需在顯微鏡下實時觀察，避免過度消化損傷細胞，傳代比例通常控制在 1:3 - 1:4 。凍存時，采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液，遵循程序降溫原則，先于 - 80℃冰箱過夜，再轉移至液氮中長期保存，以最da程度保留細胞活性。
在科研應用領域，LTEP-s 細胞系發揮著不可替代的作用。科研人員借助基因編輯技術，在 LTEP-s 細胞上深入研究發現，FGFR1 基因擴增與肺鱗癌細胞的增殖、耐藥密切相關，為揭示肺鱗癌發病機制提供了新線索。在藥物研發方面，LTEP-s 細胞系是篩選抗肺鱗癌藥物的重要模型，新型的靶向 FGFR1 的小分子抑制劑，在該細胞系實驗中，能夠顯著抑制細胞增殖，誘導細胞凋亡；免疫檢查點抑制劑聯合hua療藥物的相關實驗，也在 LTEP-s 細胞上驗證了其協同增強抗癌效果的可行性，為肺鱗癌的臨床治療提供了堅實的理論依據與創新方向，持續推動肺鱗癌診療技術的革新與進步。
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