SKOV3人卵巢腺癌細胞系
SKOV3人卵巢腺癌細胞系是研究卵巢漿液性癌的經典模型，源自人卵巢腺癌腹腔積液，因具備強侵襲轉移能力和hua療耐藥特性，在卵巢癌發病機制、轉移規律及藥物研發中占據重要地位，是探索晚期卵巢癌生物學行為的關鍵工具。
來源與背景：該細胞系于 1977 年從一位 64 歲女性卵巢漿液性囊腺癌患者的腹腔積液中分離建立，屬于高級別漿液性卵巢癌亞型。與其他卵巢癌細胞系相比，其更能模擬臨床卵巢癌的腹腔種植轉移特征，尤其適合研究卵巢癌腹膜轉移機制，填bu了卵巢癌腹腔播散研究模型的空白，為解析晚期卵巢癌的進展過程提供了理想樣本。
細胞特性：形態上呈上皮樣，細胞多為多邊形，排列松散，部分區域呈簇狀生長，細胞質豐富，細胞核大且形態不規則，核仁明顯，具有高度惡性腫瘤細胞的形態特征。核心特性為強侵襲轉移能力，體外 Transwell 實驗穿膜細胞數顯著高于其他卵巢癌細胞系，高表達 MMP-2、MMP-9 及黏附分子 CD44，在裸鼠模型中可形成廣泛腹腔轉移；hua療耐藥表型，對shun鉑等傳統hua療藥物敏感性較低，存在 DNA 損傷修復能力增強和藥物外排泵高表達等耐藥機制。細胞倍增時間約 40-48 小時，增殖速度較快，傳代時用常規消化液處理即可，傳代比例 1:5-1:7，連續傳代 50 次后仍保持穩定的惡性生物學特性。
培養條件：采用含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640 培養基，添加 2mM 谷an酰胺以維持細胞活性。培養環境需控制在 37℃、5% CO?飽和濕度，每 2-3 天更換一次培養基，細胞密度維持在 20%-70% 之間，避免過度匯合影響細胞侵襲能力。與其他腫瘤細胞系不同，其對營養缺乏的耐受能力較強，在血清濃度降低時仍能保持一定增殖活性，傳代時 0.25% 胰dan白酶消化 3-4 分鐘，吹打力度適中以獲得單細胞懸液。
檢測鑒定：經微生物篩查，無支原體、細菌、真菌及常見病毒污染，符合實驗細胞質量標準。免疫組織化學檢測顯示，表達卵巢漿液性癌標志物 CA125 和 WT1，CK7 陽性而 CK20 陰性，符合漿液性卵巢癌的分子特征。染色體核型分析呈現亞三倍體核型，存在 12 號染色體三體、17 號染色體部分缺失等異常，與臨床高級別漿液性卵巢癌的遺傳學改變高度吻合。動物成瘤實驗中，裸鼠腹腔接種成瘤率 100%，可形成腹膜結節和腹水，模擬臨床卵巢癌腹腔轉移的典型表現。
應用領域：在轉移機制研究中，該細胞系常用于解析卵巢癌腹腔種植的分子機制，研究發現其通過激活 PI3K/Akt 通路增強細胞運動能力，Akt 抑制劑可顯著降低其腹腔轉移率，為靶向轉移信號通路的治療提供了理論依據。在耐藥機制研究中，是探索卵巢癌hua療耐藥的常用模型，通過構建耐藥亞株發現，ABC 轉運蛋白家族成員 ABCB1 過表達與shun鉑耐藥密切相關，ABCB1 抑制劑可部分逆轉耐藥表型。在藥物篩選方面，適用于評估新型抗卵巢癌藥物的療效，通過檢測藥物對細胞增殖及轉移能力的影響，篩選能逆轉hua療耐藥的候選藥物，如 PARP 抑制劑與抗血管生成藥物聯用可顯著抑制其腹腔轉移。此外，該細胞系可用于研究腫瘤微環境在卵巢癌進展中的作用，其與腹膜間皮細胞的相互作用可誘導細胞外基質重塑，促進轉移灶形成，為靶向腫瘤微環境的治療策略提供實驗依據。
該細胞系的du特優勢在于能穩定模擬卵巢癌的腹腔轉移和hua療耐藥特性，為研究卵巢癌 “轉移 - 耐藥" 惡性循環提供了理想模型。通過與其他卵巢癌細胞系（如 OVCAR-3）的對比實驗，可清晰區分不同卵巢癌亞型的生物學差異，為個性化治療策略的制定提供實驗依據。
總之，SKOV3 人卵巢腺癌細胞系憑借其典型的侵襲轉移能力和耐藥特性，成為連接卵巢癌基礎研究與臨床轉化的重要橋梁，為解析卵巢癌的轉移機制、開發新型治療藥物及優化臨床治療方案提供了堅實的實驗基礎。
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