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目錄:上海乾思生物科技有限公司>>細胞>>細胞系>> BY-0191SGC-7901 SGC7901人胃腺癌細胞系

SGC-7901 SGC7901人胃腺癌細胞系

  • SGC-7901 SGC7901人胃腺癌細胞系
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SGC-7901 [SGC7901]人胃腺癌細胞系源自胃腺癌組織,具有癌細胞增殖迅速、侵襲性強的特點,是胃癌機制研究和藥物篩選的常用細胞模型。

SGC-7901 [SGC7901]人胃腺癌細胞系

      胃癌作為消化系統高發的惡性腫瘤,嚴重威脅人類健康。SGC-7901 [SGC7901]人胃腺癌細胞系作為胃癌研究領域的經典模型,自建立以來,便成為科研人員揭示胃癌發病機制、探索有效治療方案的重要 “利器",在腫瘤學研究進程中發揮著不可替代的作用。
      SGC-7901 細胞系源自人胃腺癌組織,在顯微鏡下,其細胞形態鮮明地展現出癌細胞的惡性特征。細胞多呈不規則多邊形或梭形,大小不一,細胞間形態差異顯著。貼壁生長時,細胞緊密聚集,常形成多層無序排列的細胞集落,與正常胃黏膜細胞的有序排列截然不同。其細胞核大且形態異常,染色質高度濃縮、深染,核仁明顯且數目增多,部分細胞可見多核現象,這意味著細胞的增殖調控機制已嚴重紊亂。細胞質內細胞器豐富,線粒體、內質網等大量增生,以滿足癌細胞異常旺盛的代謝需求,為其feng狂增殖提供物質和能量基礎。
      從生物學特性來看,SGC-7901 細胞系蘊含著復雜的促癌分子機制。在基因層面,SGC-7901 細胞中癌基因如 c-Myc、K-ras 等常發生激活突變,而抑癌基因 p53、PTEN 則存在缺失或突變情況。c-Myc 激活后,可調控一系列與細胞增殖、代謝相關基因的表達,如同啟動了細胞分裂的 “加速器";p53 基因失活,使得細胞失去對 DNA 損傷的修復和凋亡調控能力,導致基因組不穩定,腫瘤細胞得以肆意生長。此外,細胞內的 PI3K-AKT 和 MAPK 信號通路異常活躍,持續激活的 PI3K-AKT 通路不僅抑制細胞凋亡,還促進細胞存活和遷移;MAPK 通路則能增強細胞的增殖能力,二者協同作用,推動腫瘤的惡性進展。同時,SGC-7901 細胞會大量分泌血管內皮生長因子(VEGF)和基質金屬蛋白酶(MMPs)。VEGF 可誘導腫瘤血管生成,為腫瘤生長提供充足養分;MMP-2、MMP-9 等基質金屬蛋白酶能降解細胞外基質成分,幫助癌細胞突破基底膜,實現侵襲和遠處轉移。研究還發現,細胞中存在具有腫瘤干細胞特性的亞群,這些細胞憑借自我更新和多向分化能力,成為腫瘤復發和耐藥的 “頑固堡壘"。
       培養 SGC-7901 細胞需要嚴格把控條件。常用培養基為 RPMI 1640,需添加 10% - 15% 的優質胎牛血清,為細胞提供生長所需的營養物質、生長因子和激素,同時加入 1% 青mei素 - 鏈mei素混合液防止細菌污染。將細胞置于 37℃恒溫、5% CO?的濕潤培養箱中,精確調控 pH 值和氣體環境。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液處理,按 1:3 - 1:5 的比例傳代,操作過程中要密切關注細胞狀態,避免過度消化影響細胞活性。
      在科研與應用領域,SGC-7901 細胞系成果豐碩。在基礎研究方面,科研人員利用基因編輯、RNA 干擾等技術,以該細胞系為模型,深入探究胃癌發生發展機制、腫瘤細胞與腫瘤微環境的相互作用。在藥物研發領域,它是篩選抗胃癌藥物的重要工具,從傳統hua療藥物如shun鉑、紫shan醇,到新興的靶向治療藥物、免yi治療藥物,均可利用 SGC-7901 細胞評估藥效、探索作用機制及耐藥性產生機制。例如,基于 SGC-7901 細胞的實驗發現,針對 PI3K-AKT 通路的抑制劑聯合hua療藥物,能顯著增強對胃癌細胞的抑制效果。此外,SGC-7901 細胞系還用于研究胃癌的轉移機制、開發新型診斷標志物以及探索納米藥物遞送系統等前沿領域,持續推動胃癌精準醫療的發展,為改善胃癌患者預后帶來新的希望。
      以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。

 

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