ACC-2人涎腺腺樣囊性癌細胞系
ACC-2人涎腺腺樣囊性癌細胞系源自人涎腺腺樣囊性癌組織，作為研究該惡性腫瘤的經典模型，自建立以來便在涎腺腫瘤領域發揮著關鍵作用。在顯微鏡下，ACC-2 細胞呈現典型的上皮樣形態，多為多邊形或不規則形，細胞間連接緊密，常聚集成團簇狀或條索狀結構，形似蜂巢般有序排列。細胞胞質豐富，經染色后呈弱嗜酸性，細胞核大且深染，形態不規則，部分細胞可見明顯的核仁，這些形態學特征與患者體內的涎腺腺樣囊性癌細胞高度相似，為科研人員直觀研究細胞形態變化和腫瘤發生發展提供了理想樣本。
從生物學特性來看，ACC-2 細胞具備顯著的增殖、侵襲和轉移能力。在增殖方面，細胞周期蛋白 Cyclin D1、CDK4 等基因的異常高表達，打破了細胞正常的生長周期調控，促使細胞周期蛋白依賴性激酶活性增強，驅動細胞快速且持續地分裂增殖。研究表明，在適宜培養條件下，ACC-2 細胞的倍增時間約為 36 - 48 小時。在侵襲轉移過程中，ACC-2 細胞展現出du特的 “嗜神經性"，這也是涎腺腺樣囊性癌的重要病理特征。細胞能夠分泌多種細胞外基質降解酶，如基質金屬蛋白酶 MMP-2、MMP-9，以及絲an酸蛋白酶類，高效降解基底膜和細胞外基質中的膠原蛋白、層粘連蛋白等成分，為癌細胞突破組織屏障創造條件。同時，細胞表面高表達神經生長因子受體（NGFR）和層粘連蛋白受體（LN-R），通過與神經組織周圍的細胞外基質成分相互作用，引導癌細胞沿神經束膜侵襲，向周圍神經組織擴散。此外，ACC-2 細胞中 PI3K/AKT、MAPK 等信號通路持續激活，不僅促進細胞增殖和存活，還參與調控細胞遷移相關基因的表達，進一步增強其侵襲轉移能力。
培養 ACC-2 細胞需嚴格遵循特定條件。常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養基作為基礎培養體系，胎牛血清為細胞生長提供豐富的營養物質、生長因子和激素；同時添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液，以防止細菌污染。培養環境設定為 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱，在此條件下，細胞呈貼壁生長狀態。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液進行傳代操作，消化時需在顯微鏡下密切觀察，待細胞變圓、間隙增大，及時終止消化，傳代比例一般控制在 1:3 - 1:4 。凍存時，凍存液由 90% 胎牛血清和 10% 二甲基亞砜組成，采用程序降溫法，先將細胞置于 - 80℃冰箱過夜，隨后轉移至液氮中長期保存，以確保細胞的活性和生物學特性穩定。
在科研應用領域，ACC-2 細胞系發揮著不可替代的作用。在涎腺腺樣囊性癌發病機制研究中，科研人員利用基因編輯、RNA 干擾等技術，深入探究關鍵基因和信號通路在腫瘤發生發展中的作用，發現 Notch 信號通路異常激活與癌細胞的增殖、侵襲及 “嗜神經性" 密切相關，為揭示疾病發病機制提供了新方向。在藥物研發方面，ACC-2 細胞系是篩選抗涎腺腺樣囊性癌藥物的重要模型，可用于評估不同藥物對癌細胞增殖、凋亡、遷移和侵襲的影響，以及藥物的毒性和副作用。例如，新型的多靶點酪an酸激酶抑制劑在 ACC-2 細胞實驗中，能夠顯著抑制細胞增殖，誘導細胞凋亡，并降低細胞的侵襲能力；針對其 “嗜神經性" 研發的神經生長因子受體拮抗劑，也在該細胞系實驗中展現出良好的抑制癌細胞神經侵襲效果，為臨床治療提供了有力的理論依據和潛在藥物靶點。
以上信息僅供參考，詳細信息請聯系我們。
13
化工儀器網