VE人血管內皮細胞系
VE人血管內皮細胞系源自人體血管組織，通過酶消化或組織塊貼壁等技術分離培養而得。作為研究血管內皮細胞生理病理的重要工具，VE 細胞系在血管生物學、心血管疾病機制探索及藥物研發等領域發揮著關鍵作用，為深入理解血管內皮功能提供了體外研究模型。
在生物學特性方面，VE 細胞呈典型的貼壁生長，光學顯微鏡下呈扁平多邊形或短梭形，細胞緊密排列，常形成單層 “鋪路石" 樣形態，展現出血管內皮細胞te有的形態特征。細胞間通過緊密連接、黏著連接等結構相互作用，維持血管內皮的完整性。細胞核呈圓形或橢圓形，位于細胞中央，核仁清晰，細胞質內含有豐富的細胞器，如高爾基體、內質網，為蛋白質合成與分泌提供結構支持。免疫表型檢測顯示，VE 細胞穩定表達血管內皮細胞特異性標志物，如血管性血友病因子（vWF），該蛋白在止血和血栓形成中發揮重要作用；血小板內皮細胞黏附分子 - 1（PECAM - 1，CD31），參與細胞間黏附及白細胞遷移；血管內皮生長因子受體 2（VEGFR2），是介導血管生成的關鍵受體。與病理狀態下的血管內皮細胞相比，正常 VE 細胞增殖速率相對緩慢，細胞周期多處于 G0/G1 期，以維持血管內皮的穩態；但在受到血管內皮生長因子（VEGF）等刺激時，細胞可快速進入增殖周期，參與血管生成過程。代謝上，VE 細胞主要依賴有氧氧化供能，線粒體功能活躍，但在血管生成等應激狀態下，糖酵解途徑會被激活，以滿足快速增殖對能量和代謝中間產物的需求。
從功能調控機制來看，VE 細胞的生理功能受多種信號通路精細調節。VEGF/VEGFR2 信號通路是調控血管生成的核心，VEGF 與 VE 細胞表面的 VEGFR2 結合后，激活下游 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 信號通路，促進細胞增殖、遷移和管狀結構形成；Notch 信號通路通過細胞間相互作用，調節內皮細胞的分化和血管網絡的成熟，防止血管過度生成；此外，轉化生長因子 - β（TGF - β）信號通路參與維持血管內皮細胞的穩態，抑制炎癥反應和血管通透性增加。當這些信號通路異常激活或抑制時，可導致血管內皮功能紊亂，引發多種血管相關疾病。
在科研與應用領域，VE 細胞系成果顯著。在血管生成研究中，利用 VE 細胞進行體外血管生成實驗，如 Matrigel 基質膠成管實驗，可直觀觀察血管內皮細胞形成管狀結構的過程，探究促血管生成因子和抗血管生成藥物的作用機制，為腫瘤抗血管生成治療和缺血性疾病血管再生治療提供理論依據。在心血管疾病研究中，VE 細胞常用于模擬動脈粥樣硬化、高血壓等疾病中血管內皮損傷的病理過程。例如，氧化低密度脂蛋白（ox - LDL）刺激 VE 細胞后，可導致細胞發生炎癥反應，分泌促炎因子，同時損傷血管內皮屏障功能，加速動脈粥樣硬化進程，有助于揭示心血管疾病的發病機制。在藥物研發與毒性評估方面，VE 細胞系可用于篩選抗血管生成藥物（如貝伐單抗），評估藥物對血管內皮細胞增殖、遷移和血管生成的影響；也可用于檢測藥物或環境污染物對血管內皮的毒性作用，為臨床安全用藥和環境風險評估提供參考。在組織工程與再生醫學領域，VE 細胞與其他細胞（如干細胞）聯合培養，有助于構建功能性血管化組織，為組織修復和器官再生提供支持。
盡管 VE 細胞系應用廣泛，但也存在局限性。體外培養環境難以wan全模擬體內復雜的血流動力學、細胞間相互作用及細胞外基質成分；長期傳代培養可能導致細胞老化，使其生物學特性發生改變，影響實驗結果的穩定性。未來，結合 3D 培養技術、微流控芯片和單細胞測序技術，構建更接近體內環境的 VE 細胞模型，將進一步推動血管相關疾病研究與治療的發展。
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