HEC-1-B人子宮內膜腺癌細胞系
HEC-1-B人子宮內膜腺癌細胞系作為子宮內膜癌研究的重要工具，于 1974 年從一名 61 歲女性的子宮內膜癌組織中分離建立，為揭示子宮內膜癌發病機制、評估抗癌藥物療效提供了可靠模型。
在細胞生物學特性上，HEC-1-B 細胞呈現典型的上皮樣形態，顯微鏡下多為多邊形或立方體形，細胞間連接緊密，貼壁生長時呈鋪路石狀排列。該細胞系具有較強的增殖能力，倍增時間約為 30 - 36 小時。其雌激素受體（ER）和孕激素受體（PR）呈陽性表達，是激素依賴型子宮內膜癌研究的理想模型。研究發現，當培養液中添加 10 nM 雌激素時，細胞內雌激素受體與雌激素結合后發生構象改變，轉位至細胞核與特定 DNA 序列結合，激活下游 PI3K/Akt 和 MAPK 信號通路，促使細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）活性提升 40%，推動細胞加速進入 S 期，從而顯著促進細胞增殖。在侵襲能力方面，Transwell 實驗顯示，HEC-1-B 細胞穿過 Matrigel 基質膠的數量是正常子宮內膜細胞的 4 - 6 倍；劃痕愈合實驗中，其傷口閉合速度可達 45μm/h。將 HEC-1-B 細胞皮下接種至免疫缺陷小鼠，8 - 12 天可形成明顯腫瘤，成瘤率約 85%，且部分腫瘤會發生肺轉移，能較好地模擬臨床子宮內膜癌的惡性進展過程。此外，HEC-1-B 細胞對紫shan醇、shun鉑等hua療藥物存在一定的耐藥性，為研究子宮內膜癌耐藥機制提供了合適樣本。
HEC-1-B 細胞的培養需要特定條件。通常使用含 10% 胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）的 MEM 培養基，FBS 提供的多種生長因子和營養物質能滿足細胞的生長需求。培養環境需維持在 37℃、5% CO?的恒溫培養箱中，當細胞融合度達到 80% - 90% 時，按 1:3 - 1:4 的比例進行傳代，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化細胞，傳代周期約 4 - 5 天。新接種細胞在 2 - 4 小時開始貼壁，12 小時內基本完成貼壁過程。培養過程中，需每 2 - 3 天更換一次培養液，定期通過顯微鏡觀察細胞形態，若出現細胞變圓、脫落等現象，需及時排查是否存在污染或培養條件不適等問題，同時嚴格執行無菌操作，避免微生物污染影響細胞活性和實驗結果。
憑借du特的生物學特性，HEC-1-B 細胞系在子宮內膜癌研究中發揮著重要作用。在機制研究領域，科研人員利用該細胞系發現，微小 RNA-125b 通過靶向調控 Bcl-2 基因，抑制細胞凋亡，促進 HEC-1-B 細胞存活；長鏈非編碼 RNA LncRNA - HOTAIR 可與多梳蛋白復合物 PRC2 結合，調控相關基因表達，增強細胞的侵襲能力。在藥物研發方面，HEC-1-B 細胞系是評估新型hua療藥物、內分泌治療藥物及靶向藥物的核心模型。例如，芳香化酶抑制劑來qu唑在 HEC-1-B 細胞中的 IC??值為 20μM，可顯著抑制細胞增殖；新型 PARP 抑制劑在 HEC-1-B 細胞荷瘤小鼠模型中，能使腫瘤體積縮小約 35%。此外，基于 HEC-1-B 細胞構建的類器官模型，更真實地模擬了子宮內膜癌的三維結構和腫瘤微環境，有助于深入研究腫瘤細胞與周圍基質的相互作用，為探索更有效的聯合治療方案提供了有力支撐。不過，使用 HEC-1-B 細胞系時需注意，長期傳代可能導致細胞基因表達譜改變和受體表達水平波動，實驗前需通過 Western blot 檢測 ER、PR 表達，以及短串聯重復序列（STR）分析等手段進行嚴格鑒定，確保細胞系的遺傳穩定性和實驗結果的可靠性。
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