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目錄:上海乾思生物科技有限公司>>細(xì)胞>>細(xì)胞系>> BY-0127COLO205人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系

COLO205人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系

  • COLO205人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系
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  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) BY-0127
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
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COLO205人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系源自患者腫瘤,貼壁生長(zhǎng),不表達(dá) CEA,攜帶突變型 KRAS 等基因,是研究結(jié)直腸癌機(jī)制與藥物篩選的常用模型。
COLO205人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系

      COLO205人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系源自臨床患者的結(jié)直腸癌病灶,自建立以來,便以其鮮明的生物學(xué)特性和du特的研究?jī)r(jià)值,成為攻克結(jié)直腸癌的關(guān)鍵 “突破口"。作為全球發(fā)病率第三的惡性腫瘤,結(jié)直腸癌的高侵襲性與復(fù)雜機(jī)制一直困擾醫(yī)學(xué)界,而 COLO205 細(xì)胞系則為科研人員搭建了探索疾病奧秘的理想平臺(tái)。
      在生物學(xué)特性層面,COLO205 細(xì)胞系展現(xiàn)出du特的 “腫瘤印記"。形態(tài)學(xué)上,細(xì)胞呈現(xiàn)多邊形或不規(guī)則形狀,緊密貼附于培養(yǎng)瓶底生長(zhǎng),形成排列有序的單層細(xì)胞集落,顯微鏡下可見細(xì)胞核異常增大、核仁突出,染色質(zhì)濃聚且分布不均,典型的惡性腫瘤細(xì)胞形態(tài)一目了然。分子生物學(xué)特征方面,COLO205 細(xì)胞最xian著的標(biāo)簽是癌胚抗原(CEA)陰性,這使其在眾多結(jié)直腸癌細(xì)胞系中 “與眾不同"。同時(shí),細(xì)胞攜帶的突變型 KRAS 基因堪稱 “致癌開關(guān)",該基因突變導(dǎo)致編碼的蛋白持續(xù)激活 MAPK 信號(hào)通路,促使細(xì)胞突破增殖限制、獲得轉(zhuǎn)移能力;而表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)的高表達(dá),則為細(xì)胞生長(zhǎng)提供了 “動(dòng)力引擎",通過激活 PI3K/AKT 通路,助力腫瘤細(xì)胞存活與遷移。此外,COLO205 細(xì)胞在含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基中,憑借旺盛的增殖活力,3 - 5 天即可完成一次傳代,為科研實(shí)驗(yàn)提供穩(wěn)定的樣本來源。
       在科研應(yīng)用領(lǐng)域,COLO205 細(xì)胞系堪稱 “全能型選手"。在發(fā)病機(jī)制研究中,其成為破解腫瘤惡性轉(zhuǎn)化密碼的關(guān)鍵鑰匙。近年來研究發(fā)現(xiàn),COLO205 細(xì)胞內(nèi) Wnt/β-catenin 信號(hào)通路異常活躍,β-catenin 蛋白大量積累并異位入核,與 TCF/LEF 轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合后,驅(qū)動(dòng) Cyclin D1、c-Myc 等癌基因高表達(dá),最終推動(dòng)腫瘤細(xì)胞持續(xù)增殖與侵襲?;诖耍蒲腥藛T嘗試通過抑制該通路關(guān)鍵蛋白表達(dá),阻斷腫瘤發(fā)展進(jìn)程,為靶向治療提供新思路。在抗癌藥物研發(fā)方面,COLO205 細(xì)胞系更是 “前沿陣地"。以 EGFR 靶向藥西妥昔單抗為例,在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,藥物精準(zhǔn) “綁定" EGFR 受體,切斷 PI3K/AKT 和 MAPK 信號(hào)傳導(dǎo),使細(xì)胞增殖抑制率高達(dá) 60% 以上,并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。此外,新型免yi治療藥物在 COLO205 細(xì)胞上的實(shí)驗(yàn)也取得突破:PD - 1 抑制劑與hua療藥物 5 - 氟尿*啶聯(lián)合使用時(shí),不僅能激活 T 細(xì)胞殺傷腫瘤,還能通過hua療破壞腫瘤免疫逃逸微環(huán)境,協(xié)同效應(yīng)使腫瘤細(xì)胞死亡率提升近 40%,為臨床聯(lián)合治療方案開發(fā)提供了重要依據(jù)。
      盡管 COLO205 細(xì)胞系成果豐碩,但其應(yīng)用仍面臨挑戰(zhàn)。腫瘤異質(zhì)性導(dǎo)致不同實(shí)驗(yàn)室的 COLO205 細(xì)胞在基因表達(dá)、藥物敏感性上存在差異,亟需建立標(biāo)準(zhǔn)化培養(yǎng)與鑒定流程。同時(shí),傳統(tǒng)二維培養(yǎng)模式難以模擬體內(nèi)腫瘤的復(fù)雜生態(tài)。如今,3D 類器官培養(yǎng)技術(shù)將 COLO205 細(xì)胞與腸道基質(zhì)細(xì)胞、細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合,構(gòu)建出具備腺體結(jié)構(gòu)的微型腫瘤模型;器官芯片技術(shù)則通過模擬血流與免疫細(xì)胞浸潤(rùn),使研究更貼近臨床實(shí)際。
隨著基因編輯技術(shù)、人工智能輔助藥物設(shè)計(jì)的發(fā)展,COLO205 細(xì)胞系將在結(jié)直腸癌精準(zhǔn)治療領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力。未來,通過該細(xì)胞系有望挖掘更多潛在治療靶點(diǎn),加速創(chuàng)新藥物研發(fā),為結(jié)直腸癌患者帶來新的生存希望。
      以上信息僅供參考,詳細(xì)信息請(qǐng)聯(lián)系我們。

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