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目錄:上海乾思生物科技有限公司>>細(xì)胞>>細(xì)胞系>> BY-0233LTEP-sm人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系

LTEP-sm人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系

  • LTEP-sm人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系
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  • 型號(hào) BY-0233
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
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更新時(shí)間:2025-06-17 10:27:52瀏覽次數(shù):186評(píng)價(jià)

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LTEP-sm人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系源于小細(xì)胞肺癌組織,細(xì)胞形態(tài)多樣,增殖侵襲性強(qiáng),是研究小細(xì)胞肺癌發(fā)病機(jī)制及藥物篩選的常用模型。

LTEP-sm人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系

         LTEP-sm人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系源自人體小細(xì)胞肺癌組織,作為小細(xì)胞肺癌研究的重要載體,其du特的生物學(xué)特性為攻克這一惡性腫瘤提供了關(guān)鍵切入點(diǎn)。在顯微鏡下,LTEP-sm 細(xì)胞呈現(xiàn)出典型的小細(xì)胞肺癌形態(tài)特征,細(xì)胞體積小,呈圓形、卵圓形或短梭形,宛如微小的 “zi彈" 或 “燕麥粒",細(xì)胞直徑通常僅為 8 - 10 微米,是正常肺上皮細(xì)胞的三分之一左右。細(xì)胞緊密排列,相互擠壓,邊界模糊,常形成鑲嵌狀結(jié)構(gòu)。胞質(zhì)稀少,染色后呈弱嗜堿性,僅在細(xì)胞核周圍形成一窄圈;細(xì)胞核大且深染,核質(zhì)比例ji高,可達(dá) 8:1,染色質(zhì)呈細(xì)顆粒狀,分布均勻,核仁不明顯,核分裂象極為多見,部分區(qū)域可見大量處于不同分裂階段的細(xì)胞,充分彰顯其惡性增殖的特性。

      從生物學(xué)特性來看,LTEP-sm 細(xì)胞展現(xiàn)出高度惡性的增殖、侵襲與轉(zhuǎn)移能力。在增殖方面,其細(xì)胞周期調(diào)控嚴(yán)重紊亂,Cyclin D2、CDK6 等蛋白異常高表達(dá),驅(qū)動(dòng)細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶活性大幅增強(qiáng),使細(xì)胞能夠快速跨越 G1 期限制點(diǎn),進(jìn)入 S 期進(jìn)行 DNA 復(fù)制,在適宜培養(yǎng)條件下,其倍增時(shí)間僅需 24 - 36 小時(shí),遠(yuǎn)超多數(shù)實(shí)體腫瘤細(xì)胞。侵襲轉(zhuǎn)移過程中,LTEP-sm 細(xì)胞分泌的基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP-9、MMP-14,能夠高效降解肺組織基底膜中的膠原蛋白 IV 和層粘連蛋白,破壞細(xì)胞外基質(zhì)屏障。同時(shí),細(xì)胞表面神經(jīng)細(xì)胞黏附分子(NCAM)和整合素 β1 高表達(dá),前者促進(jìn)癌細(xì)胞之間的聚集,后者增強(qiáng)細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的黏附,輔助癌細(xì)胞脫離原發(fā)灶;且細(xì)胞內(nèi) PI3K/AKT 和 Notch 信號(hào)通路持續(xù)激活,一方面抑制細(xì)胞凋亡,維持癌細(xì)胞存活,另一方面誘導(dǎo)上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT),使細(xì)胞獲得間質(zhì)細(xì)胞特性,顯著提升遷移能力。此外,LTEP-sm 細(xì)胞還具有神經(jīng)內(nèi)分泌分化特征,可分泌促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)等生物活性物質(zhì),參與腫瘤微環(huán)境調(diào)控,進(jìn)一步促進(jìn)腫瘤的惡性進(jìn)展。
      培養(yǎng) LTEP-sm 細(xì)胞需精準(zhǔn)把控培養(yǎng)條件?;A(chǔ)培養(yǎng)基選用含 10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基,以滿足細(xì)胞對(duì)多種營養(yǎng)物質(zhì)和生長因子的需求;添加 1% 青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液,防止細(xì)菌污染。細(xì)胞需置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中,模擬人體生理環(huán)境。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 70% - 80% 時(shí),需及時(shí)使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進(jìn)行消化傳代,由于該細(xì)胞貼壁不牢且增殖迅速,消化時(shí)間需嚴(yán)格控制在 1 - 2 分鐘,避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)脫落,傳代比例通常為 1:3 - 1:5。凍存時(shí),采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液,遵循程序降溫原則,先于 - 80℃冰箱過夜,再轉(zhuǎn)移至液氮中長期保存,以維持細(xì)胞活性和生物學(xué)特性穩(wěn)定。
      在科研應(yīng)用領(lǐng)域,LTEP-sm 細(xì)胞系發(fā)揮著不ke或缺的作用??蒲腥藛T通過基因編輯技術(shù)敲低或過表達(dá)相關(guān)基因,在 LTEP-sm 細(xì)胞中證實(shí)了 RB1 基因缺失和 TP53 基因突變是驅(qū)動(dòng)小細(xì)胞肺癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵因素,為解析疾病發(fā)病機(jī)制提供了重要線索。在藥物研發(fā)方面,該細(xì)胞系是篩選抗小細(xì)胞肺癌藥物的核心模型,新型拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑在 LTEP-sm 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,能夠顯著抑制細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;針對(duì) PI3K/AKT 通路的靶向藥物聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑的治療方案,也在該細(xì)胞系上驗(yàn)證了協(xié)同增效的可行性,為小細(xì)胞肺癌臨床治療方案的創(chuàng)新提供了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ),有力推動(dòng)著小細(xì)胞肺癌診療技術(shù)的發(fā)展。

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