Tca-8113 [Tca8113]人舌鱗癌細胞系
Tca-8113 [Tca8113]人舌鱗癌細胞系源自人體舌鱗癌組織，是探索舌鱗癌發生發展機制、開發創新治療手段的重要工具。在顯微鏡下，Tca-8113 細胞呈現出典型的鱗狀上皮癌細胞形態，多為多邊形或不規則形，細胞邊界清晰但常因快速增殖而相互擠壓，聚集成大小不一的細胞巢，部分細胞巢中央可見角化珠結構，高度模擬了舌鱗癌在體內的組織學表現。細胞胞質豐富，經染色后呈強嗜酸性，富含角蛋白絲，這與鱗狀細胞的特性相符；細胞核大且深染，形態不規則，核仁明顯，部分細胞可見多核現象與異常核分裂象，凸顯其惡性腫瘤細胞本質。
從生物學特性來看，Tca-8113 細胞具有較強的增殖、侵襲和轉移能力。在增殖方面，細胞周期調控異常，Cyclin E、CDK2 等蛋白過度表達，促使細胞周期蛋白依賴性激酶持續激活，加速細胞從 G1 期進入 S 期，在適宜培養條件下，其倍增時間約為 36 - 48 小時。侵襲轉移過程中，Tca-8113 細胞大量分泌基質金屬蛋白酶 MMP-2、MMP-9，這些蛋白酶如同 “拆遷隊"，能夠高效降解舌組織細胞外基質中的膠原蛋白、層粘連蛋白等成分，破壞基底膜完整性，為癌細胞突破舌黏膜屏障創造條件。同時，細胞表面整合素 αvβ6 表達上調，增強細胞與細胞外基質的黏附力，輔助癌細胞脫離原發灶；上皮 - 間質轉化（EMT）在 Tca-8113 細胞中頻繁發生，E-cadherin 表達下調，N-cadherin 和 Vimentin 表達上調，使細胞獲得間質細胞特性，運動能力顯著提升，更易向周圍組織浸潤擴散。此外，PI3K/AKT、Wnt/β-catenin 等信號通路在 Tca-8113 細胞中持續激活，不僅為癌細胞的存活和增殖提供支持，還參與調控侵襲轉移相關基因的表達，推動腫瘤的惡性進展。
培養 Tca-8113 細胞需嚴格遵循規范流程。以含 10% 優質胎牛血清的 RPMI 1640 培養基為基礎培養體系，胎牛血清中豐富的生長因子、氨基酸等物質能滿足細胞生長和代謝需求；添加 1% 青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液，預防細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中，模擬人體生理環境。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液消化傳代，消化時需在顯微鏡下觀察，防止過度消化損傷細胞，傳代比例一般控制在 1:3 - 1:4 。凍存時，采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液，按程序降溫，先于 - 80℃冰箱過夜，再轉入液氮中長期保存，以維持細胞活性和生物學特性穩定。
在科研應用領域，Tca-8113 細胞系發揮著關鍵作用。科研人員通過基因編輯技術，在 Tca-8113 細胞中發現 Notch 信號通路異常激活與舌鱗癌細胞的增殖、耐藥密切相關，為揭示舌鱗癌發病機制提供了新方向。在藥物研發方面，Tca-8113 細胞系是篩選抗舌鱗癌藥物的重要模型，新型靶向 PI3K/AKT 通路的抑制劑在該細胞系實驗中，能有效抑制細胞增殖、誘導凋亡；免疫檢查點抑制劑聯合hua療藥物的方案，也在 Tca-8113 細胞上驗證了協同增強抗癌效果的可行性，為舌鱗癌的臨床治療提供了堅實的理論依據，推動著舌鱗癌診療技術不斷創新發展。
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