LTEP-a-2人肺腺癌細胞系
LTEP-a-2人肺腺癌細胞系在肺癌防治研究的漫長征途上，作為經典的研究模型，為揭示肺癌發生發展機制、開發有效治療手段提供了不ke或缺的實驗依據。該細胞系源自人肺腺癌組織，自建立以來，憑借其du特的生物學特性，在肺癌研究領域發揮著關鍵作用。
從生物學特性來看，LTEP-a-2 細胞呈典型的上皮樣形態，貼壁生長時多為不規則多邊形，細胞間連接緊密，常堆疊成團，展現出旺盛的增殖能力，在適宜培養條件下，其倍增時間約為 24 - 36 小時。在分子層面，LTEP-a-2 細胞攜帶多種與肺腺癌發生發展密切相關的基因突變和異常表達。例如，EGFR 基因的突變較為常見，尤其是 19 外顯子缺失突變和 21 外顯子 L858R 點突變，這些突變使 EGFR 蛋白持續激活，無需配體結合就能啟動下游的 PI3K-AKT 和 MAPK 信號通路。PI3K-AKT 通路激活后，通過抑制促凋亡蛋白 Bad 的活性，增強細胞的存活能力；MAPK 通路的持續活化則促進細胞增殖、遷移與侵襲。此外，LTEP-a-2 細胞中 KRAS 基因突變也時有發生，突變后的 KRAS 蛋白持續激活，同樣驅動下游信號通路異常，加速腫瘤的進展。同時，細胞還會分泌基質金屬蛋白酶（MMPs），如 MMP-2 和 MMP-9，這些蛋白酶能夠降解細胞外基質成分，幫助癌細胞突破基底膜，實現遠處轉移；并且會釋放血管內皮生長因子（VEGF），誘導腫瘤血管生成，為癌細胞的生長和擴散提供營養支持。
在細胞培養與維護方面，LTEP-a-2 細胞需要特定的培養體系。常用培養基為添加 10% 胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）的 RPMI 1640 培養基，以滿足細胞生長的營養需求和維持無菌環境。培養環境需嚴格控制在 37℃、5% CO?的恒溫培養箱中，pH 值穩定在 7.2 - 7.4 之間。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 進行消化，消化過程中需密切觀察細胞狀態，避免過度消化損傷細胞，傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5。為保證細胞活性和生物學特性穩定，建議優先使用低代次（通常不超過 20 代）細胞進行實驗，并定期通過細胞形態學觀察、MTT 法檢測細胞活力、流式細胞術分析細胞周期和凋亡情況等方式監測細胞狀態，及時凍存低代次細胞。
LTEP-a-2 細胞系在科研與醫學領域應用廣泛。在基礎研究中，科研人員通過基因編輯技術敲低或過表達關鍵基因，深入探究肺腺癌發生、發展以及轉移的分子機制。例如，研究發現抑制 EGFR 的表達能夠顯著降低 LTEP-a-2 細胞的增殖和侵襲能力。在藥物研發方面，LTEP-a-2 細胞是篩選抗肺腺癌藥物的重要模型，可用于評估傳統hua療藥物（如培mei曲塞、shun鉑）、新型靶向藥物（如針對 EGFR 突變的吉非ti尼、奧希替尼）以及免yi治療藥物（如 PD-1/PD-L1 抑制劑）對癌細胞的殺傷效果和作用機制；還能通過誘導細胞產生耐藥性，研究肺腺癌耐藥的分子機制，為克服臨床耐藥難題提供理論依據。此外，在腫瘤免yi治療研究中，LTEP-a-2 細胞可與免疫細胞共培養，探索 CAR-T 細胞、NK 細胞等對肺腺癌細胞的殺傷作用，助力開發更有效的免yi治療方案；也可用于構建肺腺癌動物模型，將 LTEP-a-2 細胞皮下或原位移植到免疫缺陷小鼠體內，模擬腫瘤在體內的發生發展過程，評估新型治療策略的有效性和安全性。
盡管 LTEP-a-2 細胞系在肺癌研究中具有重要價值，但其應用也存在一定局限性。作為永生化細胞系，其基因表達譜與患者原發腫瘤存在差異，且體外培養難以wan全模擬體內復雜的腫瘤微環境。未來，隨著類器官技術、單細胞測序和 3D 培養技術的發展，LTEP-a-2 細胞有望與前沿技術結合，構建更貼近體內真實情況的肺癌研究模型，推動肺癌的精準診療取得新的突破。
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