SF126人腦瘤細胞系
SF126人腦瘤細胞系是研究膠質母細胞瘤（GBM）惡性生物學行為的重要模型，因具備典型的膠質母細胞瘤特征和穩定的侵襲能力，在腦膠質瘤發病機制、侵襲轉移及藥物研發領域應用廣泛，為解析 GBM 的高度惡性特性提供了可靠工具。
來源與背景：該細胞系源自一名膠質母細胞瘤患者的手術切除組織，保留了原發腫瘤的核心生物學特征。與其他腦膠質瘤細胞系（如 U87MG）相比，其更貼近臨床膠質母細胞瘤的侵襲性表型，尤其適合研究腦膠質瘤的浸潤性生長機制，為探索 “腫瘤細胞 - 神經微環境相互作用" 提供了理想樣本，填bu了膠質母細胞瘤侵襲轉移研究模型的部分空白。其明確的來源和長期傳代穩定性，使其成為膠質母細胞瘤基礎研究與臨床轉化的重要橋梁。
細胞特性：形態上呈多角形或梭形，貼壁生長為主，部分細胞呈半懸浮狀態，細胞質豐富，可見較多胞質突起，細胞核大且形態不規則，核仁明顯，具有膠質母細胞瘤細胞的典型形態特征。核心特性為強侵襲能力，體外 Transwell 實驗中穿透基質膜的細胞數顯著高于低級別膠質瘤細胞系，能分泌大量基質金屬蛋白酶（如 MMP-2、MMP-9），降解細胞外基質，為其侵襲周圍腦組織提供條件；膠質細胞標志物表達，高表達膠質纖維酸性蛋白（GFAP）、波形蛋白（vimentin），部分細胞表達神經上皮干細胞蛋白（nestin），符合膠質母細胞瘤的分子表型；中等增殖速率，體外培養時細胞倍增時間約 60-72 小時，克隆形成率約 40%，在裸鼠腦內接種后 4-6 周可形成浸潤性腫瘤，模擬臨床膠質母細胞瘤在腦組織中的生長特征。傳代時采用常規消化液處理，傳代比例 1:3-1:5，連續傳代 50 次后仍能保持 GFAP 表達及侵襲能力，但長期培養可能導致部分侵襲相關基因表達下調。
培養條件：適宜采用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養基，添加 2mM 谷an酰胺和 1% 抗菌混合液以維持細胞活性。培養環境需控制在 37℃、5% CO?飽和濕度，每 3-4 天更換一次培養基，細胞密度維持在 20%-60% 之間，過度匯合會抑制細胞突起形成及侵襲能力。與其他腫瘤細胞系不同，其對血清質量敏感，低質量血清會導致細胞形態改變及 GFAP 表達下降，傳代時用常規消化液處理 5-6 分鐘，輕柔吹打以避免細胞聚團，傳代后 24 小時內可貼壁并伸展，貼壁率可達 90% 以上。
檢測鑒定：經微生物篩查，無支原體、細菌、真菌及常見病毒污染，符合實驗細胞質量標準。免疫熒光檢測顯示，GFAP、vimentin 呈強陽性表達，神經元特異性烯醇化酶（NSE）陰性，符合膠質母細胞瘤的免疫表型特征。染色體核型分析呈現復雜核型異常，存在多條染色體的增減及
以上信息僅供參考，詳細信息請聯系我們。
13
化工儀器網