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目錄:上海乾思生物科技有限公司>>細(xì)胞>>細(xì)胞系>> BY-0566SW620人結(jié)腸癌細(xì)胞系

SW620人結(jié)腸癌細(xì)胞系
  • SW620人結(jié)腸癌細(xì)胞系
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) BY-0566
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
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SW620人結(jié)腸癌細(xì)胞系源自人體結(jié)腸癌組織，呈貼壁生長(zhǎng)，增殖迅速、侵襲性強(qiáng)，是研究結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移機(jī)制與藥物干預(yù)的常用細(xì)胞模型。
SW620人結(jié)腸癌細(xì)胞系
SW620人結(jié)腸癌細(xì)胞系源于人體結(jié)腸癌組織，最初由研究者從一位結(jié)腸癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶分離培養(yǎng)獲得。作為研究結(jié)腸癌發(fā)生發(fā)展、侵襲轉(zhuǎn)移機(jī)制及評(píng)估抗癌藥物效果的重要工具，SW620 細(xì)胞系在胃腸腫瘤學(xué)領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用，為揭示結(jié)腸癌生物學(xué)特性和開(kāi)發(fā)新型治療策略提供了有力支撐。
在生物學(xué)特性方面，SW620 細(xì)胞呈貼壁生長(zhǎng)，光學(xué)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)多為不規(guī)則多邊形或梭形，細(xì)胞間連接疏松，部分細(xì)胞可見(jiàn)細(xì)長(zhǎng)偽足伸展。細(xì)胞核大且深染，形態(tài)不規(guī)則，常出現(xiàn)多核現(xiàn)象，核仁明顯，核質(zhì)比高；細(xì)胞質(zhì)豐富，內(nèi)含大量線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器，為細(xì)胞的快速增殖提供充足的物質(zhì)與能量基礎(chǔ)。免疫表型檢測(cè)顯示，SW620 細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)多種結(jié)腸癌相關(guān)標(biāo)志物，如癌胚抗原（CEA）、細(xì)胞角蛋白 18（CK18）；同時(shí)，細(xì)胞還高表達(dá)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、基質(zhì)金屬蛋白酶 - 2（MMP - 2）等與腫瘤血管生成、侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)的蛋白。與正常結(jié)腸上皮細(xì)胞相比，SW620 細(xì)胞增殖能力異常旺盛，細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制紊亂，G1 期顯著縮短，促使細(xì)胞能夠快速進(jìn)入 S 期進(jìn)行 DNA 復(fù)制，實(shí)現(xiàn)大量增殖。代謝上，SW620 細(xì)胞呈現(xiàn)典型的腫瘤細(xì)胞代謝重編程特征，糖酵解速率顯著升高，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 GLUT1 表達(dá)上調(diào)，即便在有氧條件下也主要依賴糖酵解獲取能量，以滿足細(xì)胞快速增殖對(duì) ATP 和代謝中間產(chǎn)物的需求。
從分子機(jī)制來(lái)看，SW620 細(xì)胞內(nèi)多條信號(hào)通路異常激活。PI3K/AKT 信號(hào)通路持續(xù)活化，激活后的 AKT 通過(guò)磷酸化下游蛋白，抑制促凋亡蛋白 Bad 的活性，增強(qiáng)細(xì)胞抗凋亡能力，同時(shí)激活 mTOR，促進(jìn)蛋白質(zhì)合成與細(xì)胞生長(zhǎng)；MAPK/ERK 信號(hào)通路也處于激活狀態(tài)，通過(guò)調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子，促進(jìn)細(xì)胞周期蛋白的表達(dá)，驅(qū)動(dòng)細(xì)胞周期進(jìn)程；此外，Wnt/β - catenin 信號(hào)通路在 SW620 細(xì)胞中異常激活，β - catenin 在細(xì)胞質(zhì)中積累并轉(zhuǎn)位入核，調(diào)控相關(guān)基因表達(dá)，進(jìn)一步促進(jìn)細(xì)胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移；TGF - β 信號(hào)通路則通過(guò)誘導(dǎo)上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT），增強(qiáng) SW620 細(xì)胞的遷移和侵襲能力。這些信號(hào)通路相互協(xié)同，維持 SW620 細(xì)胞的惡性表型。
在科研與應(yīng)用領(lǐng)域，SW620 細(xì)胞系成果豐碩。在結(jié)腸癌發(fā)病機(jī)制研究中，以 SW620 細(xì)胞為模型，借助基因編輯技術(shù)，如 CRISPR/Cas9 敲低特定基因，可深入探究結(jié)腸癌相關(guān)基因突變的功能。例如，敲低 SW620 細(xì)胞中的 APC 基因（結(jié)腸癌中常見(jiàn)的突變基因），發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi) β - catenin 水平升高，細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲能力顯著增強(qiáng)，揭示了 APC 基因在抑制結(jié)腸癌進(jìn)展中的重要作用。在抗癌藥物研發(fā)方面，SW620 細(xì)胞系是篩選新型hua療藥物、靶向藥物及免yi治療藥物的重要工具。通過(guò)檢測(cè)藥物對(duì) SW620 細(xì)胞增殖抑制率、凋亡率以及侵襲能力的影響，能夠評(píng)估藥物的抗腫瘤活性。如抗 EGFR 單克隆抗體西妥昔單抗在 SW620 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，可顯著抑制細(xì)胞增殖，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，為結(jié)腸癌靶向治療提供了新方向。在腫瘤耐藥機(jī)制研究中，使用hua療藥物 5 - 氟尿*啶長(zhǎng)期處理 SW620 細(xì)胞，成功構(gòu)建耐藥細(xì)胞模型。研究發(fā)現(xiàn)，耐藥細(xì)胞中多藥耐藥蛋白（MDR1）表達(dá)上調(diào)，藥物外排能力增強(qiáng)，同時(shí)細(xì)胞內(nèi) DNA 損傷修復(fù)相關(guān)蛋白表達(dá)增加，增強(qiáng)了細(xì)胞對(duì)藥物損傷的修復(fù)能力，這些發(fā)現(xiàn)有助于開(kāi)發(fā)克服結(jié)腸癌耐藥的新策略。在腫瘤微環(huán)境研究中，將 SW620 細(xì)胞與成纖維細(xì)胞、免疫細(xì)胞共培養(yǎng)，可模擬結(jié)腸癌微環(huán)境，探究腫瘤細(xì)胞與周圍細(xì)胞的相互作用機(jī)制，為開(kāi)發(fā)針對(duì)腫瘤微環(huán)境的治療策略提供理論依據(jù)。
盡管 SW620 細(xì)胞系應(yīng)用廣泛，但也存在一定局限性。體外培養(yǎng)環(huán)境難以wan全模擬結(jié)腸癌在體內(nèi)復(fù)雜的腸道微環(huán)境，包括腫瘤與腸道菌群、免疫系統(tǒng)的相互作用；長(zhǎng)期傳代培養(yǎng)可能使細(xì)胞發(fā)生遺傳變異，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和可靠性。此外，結(jié)腸癌存在顯著的異質(zhì)性，單一的 SW620 細(xì)胞系難以涵蓋所有臨床亞型。未來(lái)，隨著類器官培養(yǎng)技術(shù)、單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)以及 3D 生物打印技術(shù)的發(fā)展，結(jié)合基因編輯手段優(yōu)化 SW620 細(xì)胞系模型，有望更真實(shí)地模擬結(jié)腸癌的生物學(xué)行為，為結(jié)腸癌的精準(zhǔn)治療提供更強(qiáng)助力。

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