THP-1人急性單核細胞白血病細胞系
THP-1人急性單核細胞白血病細胞系是研究單核細胞及巨噬細胞生物學特性的經典模型，因具備可誘導分化為巨噬細胞的du特能力及穩定的單核細胞表型，在免疫調控、炎癥反應及白血病發病機制研究中應用廣泛，為解析單核細胞的分化過程及免疫細胞與疾病的關聯提供了可靠工具。
來源與背景：該細胞系于 1980 年從一名 1 歲急性單核細胞白血病患兒的外周血中分離建立，屬于急性髓系白血病細胞系。與其他單核細胞系（如 U937）相比，其更貼近正常單核細胞的分化潛能，尤其適合研究單核細胞向巨噬細胞的分化機制，為探索 “白血病細胞惡性增殖 - 分化異常" 的分子關聯提供了理想樣本，填bu了單核細胞白血病分化研究模型的空白。其明確的來源和長期傳代穩定性，使其成為免疫細胞生物學與白血病研究的重要橋梁。
細胞特性：形態上呈圓形或類圓形，懸浮生長為主，部分細胞輕微貼壁，細胞質豐富，可見少量嗜天青顆粒，細胞核呈腎形或馬蹄形，核質比高，具有單核細胞的典型形態特征。核心特性為可誘導分化能力，經佛波酯（PMA）處理后，可迅速分化為貼壁的巨噬細胞，形態變為不規則形，伸出偽足，吞噬能力顯著增強，CD14、CD68 等巨噬細胞標志物表達上調，這一特性使其成為研究單核 - 巨噬細胞分化的理想模型；單核細胞標志物表達，高表達 CD11b、CD13、CD33，部分表達 CD14，符合單核細胞的分子表型；高增殖活性，體外培養時細胞倍增時間約 36-48 小時，克隆形成率約 50%，高于多數原代單核細胞，能在體外持續增殖，解決了原代單核細胞難以長期培養的問題。傳代時無需消化處理，直接吹打懸浮細胞即可，傳代比例 1:3-1:5，連續傳代 50 次后仍保持分化潛能，但增殖速率可能略有下降。
培養條件：適宜采用含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640 培養基，添加 2mM 谷an酰胺和 50μM 2 - 巰基乙醇以維持細胞活性及分化潛能。培養環境需控制在 37℃、5% CO?飽和濕度，每 2-3 天更換一次培養基，細胞密度維持在 2×10?-1×10?個 /ml 之間，密度過高會導致細胞聚團并影響活性。與貼壁細胞系不同，其對振蕩敏感，培養過程中應避免劇烈晃動，傳代時通過離心（1000rpm，5 分鐘）收集細胞，用新鮮培養基重懸后接種，凍存液推薦含 10% DMSO 的胎牛血清，復蘇后存活率可達 85% 以上，復蘇后 24 小時即可恢復正常增殖。
檢測鑒定：經微生物篩查，無支原體、細菌、真菌及常見病毒污染，符合實驗細胞質量標準。流式細胞術檢測顯示，CD11b、CD13、CD33 陽性率均超過 90%，CD14 陽性率約 30%-40%，符合單核細胞的免疫表型特征。分化功能驗證實驗中，PMA 處理 48 小時后，細胞貼壁率達 90% 以上，吞噬熒光微球的能力比未處理細胞提高 5-10 倍，CD68 表達上調 3-5 倍，證實其向巨噬細胞分化的能力。染色體核型分析呈現亞四倍體核型，存在多種染色體異常，包括 1 號染色體三體、17 號染色體缺失等，與急性單核細胞白血病患者的遺傳學改變部分吻合。
應用領域：在免疫機制研究中，該細胞系常用于解析單核 - 巨噬細胞在炎癥反應中的作用，研究發現其分化的巨噬細胞在脂多糖（LPS）刺激下，可大量分泌腫瘤壞死因子 -α（TNF-α）、白細胞介素 - 6（IL-6）等炎癥因子，通過激活 NF-κB 信號通路參與炎癥調控，為理解炎癥反應的分子機制提供了關鍵線索。在白血病研究方面，適用于探索單核細胞白血病的發病機制，通過研究其異常增殖與分化受阻的原因，發現某些融合基因的表達可抑制其向巨噬細胞分化，同時促進細胞增殖，為白血病的靶向治療提供潛在靶點。在藥物篩選方面，是評估免疫調節藥物及白血病治療藥物的常用模型，通過檢測藥物對其增殖、分化及細胞因子分泌的影響，篩選能有效誘導白血病細胞分化或抑制炎癥反應的候選藥物，如某些維甲酸類藥物可促進其向成熟單核細胞分化。此外，該細胞系可用于研究巨噬細胞與腫瘤微環境的相互作用，將其分化的巨噬細胞與腫瘤細胞共培養，可觀察到巨噬細胞表型向 M2 型極化，促進腫瘤細胞增殖，為解析腫瘤微環境的免疫抑制機制提供實驗基礎。
該細胞系的優勢在于能穩定模擬單核細胞的生物學特性及向巨噬細胞的分化過程，為研究單核 - 巨噬細胞的 “增殖 - 分化 - 功能" 調控網絡提供了理想模型。通過與原代單核細胞的對比實驗，可清晰識別白血病細胞與正常單核細胞在分化潛能上的差異，為單核細胞白血病的診斷和治療提供實驗依據。
總之，THP-1 人急性單核細胞白血病細胞系憑借其可誘導分化為巨噬細胞的du特能力、典型的單核細胞特征及穩定的生物學特性，成為免疫細胞研究與白血病研究的重要工具，為解析單核細胞的分化機制、開發免疫調節藥物及白血病治療方案提供了堅實的實驗基礎。
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