L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)細胞系
L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)細胞系是遺傳毒理學研究的經典模型，憑借du特的基因背景和穩定的突變表型，成為檢測化合物致突變性與評估遺傳風險的重要工具。
來源與背景：該細胞系源自 DBA/2 小鼠的淋巴瘤細胞，是 L5178Y 母系細胞經克隆篩選獲得的亞株。其核心特征是胸苷激酶（TK）基因呈雜合狀態（TK+/-），即一條等位基因功能正常，另一條存在缺陷。這種特殊的基因構型使其對 TK 基因位點的突變極為敏感，為體外突變檢測提供了精準的遺傳標記，是哺乳動物細胞基因突變實驗的標gan模型。
細胞特性：形態上呈典型的淋巴母細胞樣，圓形或卵圓形，細胞核大而居中，細胞質少，屬于懸浮生長細胞，在培養液中以單個細胞為主，偶見松散聚集的小細胞團。其最xian著的生物學特征是TK 基因的半合子敏感性—— 當暴露于致突變物時，正常等位基因易發生突變失活，導致細胞獲得對嘧啶類似物（如三fu胸苷）的抗性，這一特性可通過選擇性培養基快速篩選突變細胞。細胞倍增時間約 12-14 小時，生長速度快于多數腫瘤細胞系，傳代時無需特殊處理，通過離心收集后按比例稀釋即可，連續傳代 50 次以上仍能保持遺傳穩定性。
培養條件：常規采用含 10% 馬血清的 RPMI1640 培養基，添加 1% 抗生素預防污染，馬血清的選擇對維持細胞活力至關重要，需經篩選確保批次穩定性。培養環境需維持 37℃、5% CO?飽和濕度，培養基 pH 值控制在 7.2-7.4，每 12-24 小時更換一次培養液以清除代謝產物積累。因細胞代謝旺盛，接種密度需嚴格控制在 2×10?-5×10?個細胞 /ml，過高易導致營養枯竭，過低則影響增殖速率。
檢測鑒定：經微生物檢測，該細胞系無支原體、細菌及真菌污染，遺傳純度通過 STR 分型驗證，與 DBA/2 小鼠的遺傳背景高度一致。TK 基因狀態通過 PCR 擴增與測序確認，證實其雜合子構型，且通過 Western blot 檢測可見 TK 蛋白的低水平表達。染色體核型分析顯示，其保留小鼠淋巴瘤細胞的亞二倍體核型特征，染色體數目穩定在 40±2 條，進一步確保實驗系統的可靠性。
應用領域：在遺傳毒理學中，該細胞系是 TK 基因突變試驗的金標準模型，通過檢測三fu胸苷抗性克隆的形成率，可定量評估化學物質、輻射等因素的致突變潛力，尤其適用于檢測染色體結構變異與點突變。在藥物研發中，常用于新藥的早期遺傳毒性篩查，為化合物的安全性評價提供關鍵數據，避免具有潛在致癌性的候選藥物進入臨床階段。在基礎研究中，可用于探索 DNA 損傷修復機制，通過對比突變前后的基因表達差異，解析錯配修復通路與同源重組修復的協同作用。此外，其快速增殖特性使其成為研究細胞周期調控與凋亡機制的理想模型，可通過流式細胞術分析藥物對細胞周期分布的影響，關聯基因突變與細胞命運決定的關系。
該細胞系的優勢在于突變檢測的高靈敏度與結果可重復性，其突變譜覆蓋多種遺傳改變類型，包括堿基置換、移碼突變及小片段缺失，與體內突變特征高度吻合。在標準化實驗流程中，其自發突變率穩定在 2-5×10??，遠低于其他檢測模型，確保了致突變物檢測的高特異性。
總之，L5178Y TK+/- clone (3.7.2C) 細胞系憑借du特的基因設計與穩定的生物學特性，成為遺傳毒性評估體系的核心工具，為保障化學品與藥物的安全應用提供了科學嚴謹的實驗依據。
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