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細(xì)胞

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細(xì)胞系

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RSC-96大鼠雪旺細(xì)胞系，呈長(zhǎng)梭形貼壁生長(zhǎng)，表達(dá) S-100 蛋白，參與髓鞘形成，適用于周圍神經(jīng)損傷修復(fù)、髓鞘再生研究，是可靠的神經(jīng)膠質(zhì)模型。

詳細(xì)介紹

RSC-96大鼠雪旺細(xì)胞系

RSC-96大鼠雪旺細(xì)胞系作為源自大鼠周圍神經(jīng)的雪旺細(xì)胞模型，因保留雪旺細(xì)胞te有的髓鞘形成能力和神經(jīng)再生支持功能，在周圍神經(jīng)損傷修復(fù)及神經(jīng)退行性疾病研究中具有核心價(jià)值，成為探究神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞生物學(xué)特性及神經(jīng)再生機(jī)制的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)工具。

細(xì)胞特性與來(lái)源背景：該細(xì)胞系源自大鼠坐骨神經(jīng)雪旺細(xì)胞，經(jīng)原代培養(yǎng)和永生化處理建立。細(xì)胞形態(tài)在靜息狀態(tài)下呈長(zhǎng)梭形，胞體細(xì)長(zhǎng)，兩端有分支狀突起，細(xì)胞核呈橢圓形，位于細(xì)胞中央，核仁清晰；在神經(jīng)再生誘導(dǎo)下，細(xì)胞體積增大 20%，突起延伸長(zhǎng)度可達(dá)胞體直徑的 8 倍。生長(zhǎng)方式為貼壁生長(zhǎng)，呈柵欄狀或漩渦狀排列，具有中度接觸抑制，傳代后 24 小時(shí)貼壁率達(dá) 93%。核心參數(shù)表現(xiàn)出雪旺細(xì)胞特征：倍增時(shí)間約 48 小時(shí)，連續(xù)傳代 50 次后仍保持正常二倍體核型（染色體數(shù) 42 條）；雪旺細(xì)胞特異性標(biāo)志物 S-100 蛋白、膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）免疫熒光陽(yáng)性率分別為 96% 和 89%，神經(jīng)膠質(zhì)標(biāo)志物 P0 蛋白表達(dá)豐富；基礎(chǔ)狀態(tài)下神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NGF）分泌量達(dá) 22ng/10?細(xì)胞 / 24h，腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）釋放量為 18ng/10?細(xì)胞 / 24h；無(wú)微生物污染，細(xì)胞純度達(dá) 97%，保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。

科研應(yīng)用價(jià)值：在周圍神經(jīng)再生研究中，RSC-96 細(xì)胞與背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元共培養(yǎng)時(shí)，可形成髓鞘樣結(jié)構(gòu)，髓鞘堿性蛋白（MBP）表達(dá)量在 7 天后增加 5.3 倍，軸突生長(zhǎng)速度提升 3.2 倍，能模擬體內(nèi)雪旺細(xì)胞包裹軸突形成髓鞘的過(guò)程，為解析髓鞘形成機(jī)制提供理想模型。神經(jīng)損傷修復(fù)研究方面，該細(xì)胞在血小板源性生長(zhǎng)因子（PDGF）刺激下，遷移能力增強(qiáng) 45%，NGF 分泌量增加 2.8 倍，經(jīng) Akt 抑制劑處理后，神經(jīng)再生支持功能下降 62%，可直觀反映雪旺細(xì)胞在神經(jīng)修復(fù)中的調(diào)控機(jī)制，助力促神經(jīng)再生藥物篩選。在神jing病理性疼痛研究領(lǐng)域，該細(xì)胞經(jīng)脂多糖（LPS）刺激后，腫瘤壞死因子 -α（TNF-α）分泌量增加 7.2 倍，環(huán)氧合酶 - 2（COX-2）表達(dá)量上升 4.8 倍，激活的雪旺細(xì)胞可通過(guò)分泌炎癥因子促進(jìn)感覺(jué)神經(jīng)元敏化，適用于探究神經(jīng)痛的外周機(jī)制。此外，將該細(xì)胞與聚乳酸 - 羥基乙酸共聚物（PLGA）支架復(fù)合培養(yǎng)，可構(gòu)建組織工程神經(jīng)移植物，用于評(píng)估其在體內(nèi)修復(fù)神經(jīng)缺損的效果。

培養(yǎng)與保存規(guī)范：推薦使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 混合培養(yǎng)基，添加 2ng/ml 堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）及 1% 抗生素混合液，培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?飽和濕度的恒溫培養(yǎng)箱。誘導(dǎo)髓鞘形成時(shí)，需加入 50ng/ml 維生素 C 和 10ng/ml 三碘甲狀腺原氨酸（T3），處理時(shí)間為 7-14 天，髓鞘相關(guān)蛋白表達(dá)量可提升 3.5 倍。培養(yǎng)基需每 2-3 天更換一次，避免營(yíng)養(yǎng)成分耗盡。傳代時(shí)采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液處理，37℃孵育 6-8 分鐘，待細(xì)胞突起回縮后加入含血清的培養(yǎng)基終止消化，傳代比例為 1:3-1:4，每 4-5 天傳代一次，維持細(xì)胞融合度在 60%-70% 以保持正常功能。凍存液配方為基礎(chǔ)培養(yǎng)基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清，經(jīng)程序降溫（-20℃1 小時(shí)→-80℃過(guò)夜→液氮保存）后，復(fù)蘇細(xì)胞存活率達(dá) 90% 以上，3 代內(nèi)可恢復(fù)正常的突起延伸能力。運(yùn)輸采用 T-25 培養(yǎng)瓶活細(xì)胞運(yùn)輸，收到細(xì)胞后需靜置培養(yǎng) 24 小時(shí)，更換培養(yǎng)基后觀察細(xì)胞突起形態(tài)，確認(rèn)無(wú)異常漂浮物后進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞系僅限科研使用，操作時(shí)需避免頻繁晃動(dòng)培養(yǎng)瓶，防止細(xì)胞突起斷裂。

RSC-96 大鼠雪旺細(xì)胞系以其穩(wěn)定的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞功能、明確的神經(jīng)再生支持作用及易于培養(yǎng)的優(yōu)勢(shì)，在周圍神經(jīng)研究與組織工程領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用，為揭示神經(jīng)損傷修復(fù)機(jī)制和開發(fā)新型神經(jīng)再生療法提供了可靠的細(xì)胞平臺(tái)。

以上信息僅供參考，詳細(xì)信息請(qǐng)聯(lián)系我們。

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