Calu-3人肺腺癌細胞系
Calu-3人肺腺癌細胞系是研究肺腺癌的重要模型，因具備典型的腺上皮分化特征和穩定的藥物敏感性，在肺腺癌發病機制、耐藥研究及藥物篩選中具有重要地位，為解析這一高發惡性腫瘤的生物學行為提供了可靠工具。
來源與背景：該細胞系于 1975 年從一位 25 歲男性患者的肺腺癌胸膜轉移灶中分離建立，屬于人肺腺癌中的黏液分泌型亞型。與其他肺腺癌細胞系相比，其更貼近臨床肺腺癌的腺腔結構特征，尤其適合研究肺腺癌的腺上皮分化異常及轉移機制，為探索這一腫瘤的進展過程提供了理想樣本，填bu了肺腺癌黏液分泌功能研究模型的空白。
細胞特性：形態上呈典型上皮樣，細胞排列緊密，呈鋪路石樣分布，部分區域形成腺腔樣結構，細胞質豐富且含黏液樣顆粒，細胞核圓形或橢圓形，核仁清晰，具有腺癌細胞的典型形態特征。核心特性為腺腔形成能力，體外培養時可自發形成微小腺腔結構，表達黏液蛋白（MUC1）、癌胚抗原（CEA）等腺上皮標志物，能分泌黏液樣物質，模擬肺腺癌的分泌功能；藥物敏感性，對多種hua療藥物及靶向藥物表現出可預測的敏感性，尤其對 EGFR 抑制劑反應顯著，適合藥物敏感性測試。細胞倍增時間約 48-52 小時，增殖速度中等，傳代時用常規消化液處理即可，傳代比例 1:4-1:6，連續傳代 50 次后仍保持穩定的生物學特性。
培養條件：采用含 10% 胎牛血清的 MEM 培養基，添加 1% 非必需氨基酸和 1mM 丙酮酸鈉以維持細胞活性。培養環境需控制在 37℃、5% CO?飽和濕度，每 3-4 天更換一次培養基，細胞密度維持在 30%-60% 之間，避免過度匯合影響腺腔形成能力。與其他肺腺癌細胞系不同，其對培養基的酸堿度敏感，需將 pH 值嚴格控制在 7.2-7.4，傳代時用常規消化液處理 3-5 分鐘，輕柔吹打以保護腺腔結構，防止劇烈操作破壞細胞間連接。
檢測鑒定：經微生物篩查，無支原體、細菌、真菌及常見病毒污染，符合實驗細胞質量標準。免疫組織化學檢測顯示，CEA、MUC1 呈強陽性表達，細胞角蛋白 18（CK18）陽性，符合肺腺癌的分子特征。染色體核型分析呈現亞三倍體核型，存在 1 號染色體三體、7 號染色體部分擴增等異常，與臨床肺腺癌的遺傳學改變高度吻合。動物成瘤實驗中，裸鼠皮下接種成瘤率 100%，腫瘤組織可見明顯腺腔結構，能模擬原發灶的病理特征，且可發生局部侵襲。
應用領域：在轉移機制研究中，該細胞系常用于解析肺腺癌的胸膜轉移機制，研究發現其高表達整合素 β1，通過與胸膜間皮細胞的相互作用促進轉移，抑制整合素 β1 可顯著降低轉移能力，為靶向轉移信號通路提供了理論依據。在耐藥機制研究中，是探索肺腺癌獲得性耐藥的常用模型，通過構建耐藥亞株發現，ATP 結合盒轉運蛋白（ABCG2）過表達與多藥耐藥相關，抑制 ABCG2 可部分逆轉耐藥表型。在藥物篩選方面，適用于評估新型抗肺腺癌藥物的療效，通過檢測藥物對腺腔形成及細胞增殖的影響，篩選能抑制黏液分泌并誘導凋亡的候選藥物，如某些天然化合物可顯著降低其 MUC1 表達水平。此外，該細胞系可用于研究腫瘤微環境對肺腺癌的影響，其與成纖維細胞的共培養可促進腺腔結構成熟，為解析腫瘤微環境的調控作用提供實驗依據。
該細胞系的du特優勢在于能穩定模擬肺腺癌的腺腔結構和黏液分泌功能，為研究肺腺癌的分化表型與惡性行為的關聯提供了理想模型。通過與其他肺腺癌細胞系（如 A549）的對比實驗，可清晰區分不同肺腺癌亞型的生物學差異，為個性化治療策略的制定提供實驗依據。
總之，Calu-3 人肺腺癌細胞系憑借其典型的腺上皮特征和穩定的藥物反應性，成為連接肺腺癌基礎研究與臨床轉化的重要橋梁，為解析肺腺癌的發病機制、開發新型治療藥物及優化臨床治療方案提供了堅實的實驗基礎。
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