HO-8910PM人高轉移卵巢癌細胞系
HO-8910PM人高轉移卵巢癌細胞系是在 HO-8910 人卵巢癌細胞系基礎上，經體內外篩選獲得的具有更強轉移潛能的細胞模型。該細胞系宛如微觀世界里的 “遷徙大師"，憑借高度惡性的生物學行為，成為探究卵巢癌轉移機制、研發抗轉移療法的核心工具。顯微鏡下，HO-8910PM 細胞同樣呈現上皮樣形態，但與親本 HO-8910 細胞相比，其形態更為多變且不規則，部分細胞偽足更為細長、伸展，細胞間連接更為松散，仿佛隨時準備脫離群體向外擴散，這些形態變化為其高轉移特性埋下伏筆。
在生物學特性上，HO-8910PM 細胞將侵襲轉移能力發揮到ji致。其增殖速率較 HO-8910 細胞進一步提升，細胞周期關鍵蛋白 Cyclin E、CDK2 表達量更高，細胞倍增時間縮短至約 28 - 36 小時。在轉移機制層面，細胞大量分泌的 MMP-2、MMP-9 活性顯著增強，不僅能快速降解卵巢組織細胞外基質，還可突破遠處器官組織的基底膜屏障，為癌細胞 “開路"。細胞表面整合素 αvβ3、CD44 等黏附分子表達上調超 3 倍，使癌細胞既能牢固黏附于細胞外基質，又能在合適時機脫離原發灶，實現遷移。上皮 - 間質轉化（EMT）進程在 HO-8910PM 細胞中更為徹di，E-cadherin 近乎wan全缺失，N-cadherin 與 Vimentin 高表達，賦予細胞間質細胞特性，使其具備更強的運動能力。此外，HO-8910PM 細胞中 Wnt/β-catenin、HIF-1α 信號通路異常激活，前者促進細胞干性維持與轉移，后者在缺氧環境下增強細胞侵襲能力，多通路協同作用，共同驅動癌細胞的遠處轉移。
培養 HO-8910PM 細胞時，除遵循 HO-8910 細胞的基礎培養條件外，還需特別關注其高轉移特性帶來的變化。由于細胞增殖迅速，需更頻繁監測細胞匯合度，當達到 70% - 80% 時便需及時傳代，避免因過度擁擠導致細胞特性改變。消化傳代時，0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化時間應適當縮短，防止細胞在消化過程中提前啟動轉移相關程序，傳代比例可調整為 1:4 - 1:5。凍存環節，為確保細胞活性與高轉移特性，凍存液中可添加 5% 的海藻糖，進一步增強細胞抗凍能力，凍存復蘇后的細胞需經過 2 - 3 次傳代培養，恢復最佳生長狀態后再用于實驗。
在科研應用領域，HO-8910PM 細胞系發揮著不可替代的作用。通過構建裸鼠原位移植瘤模型，科研人員借助該細胞系直觀觀察到卵巢癌細胞從卵巢原發灶向網膜、肝臟等遠處器官轉移的完整過程，發現 CXCR4/CXCL12 軸在癌細胞定向遷移中起關鍵作用。在藥物研發方面，新型抗轉移藥物如靶向 CD44 的單克隆抗體、抑制 MMP-9 活性的小分子抑制劑，在 HO-8910PM 細胞實驗中展現出良好的抗轉移效果，為卵巢癌轉移的臨床干預提供了新方向。此外，該細胞系還用于探索腫瘤微環境對癌細胞轉移的影響，助力揭示卵巢癌轉移的復雜機制，推動卵巢癌抗轉移治療研究不斷深入。
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