A431人皮膚鱗癌細胞系
A431人皮膚鱗癌細胞系自 1973 年從一位 85 歲女性表皮樣癌患者的病灶組織中分離成功后，便成為皮膚癌研究領域的 “黃金模型"。其高表達表皮生長因子受體（EGFR）的特性，為抗 EGFR 靶向藥物的研發和皮膚癌發病機制的探索提供了重要載體，極大推動了皮膚癌研究與治療的發展。
在細胞生物學特性上，A431 細胞呈現典型多邊形上皮樣形態，以緊密簇狀或片狀貼壁生長。每個細胞表面的 EGFR 受體密度高達 5×10^6 個，約為正常細胞的 200 - 300 倍，使其對表皮生長因子（EGF）具有超高親和力，結合常數（Kd）低至 1.5 nM 。一旦 EGF 與受體結合，PI3K/Akt 和 MAPK 信號通路會被迅速激活，細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）活性隨之提升 60%，促使細胞加速從 G1 期進入 S 期。實驗數據顯示，在添加 10 ng/mL EGF 的培養基中，A431 細胞的 DNA 合成速率提升 45%，72 小時后細胞數量可達對照組的 2.3 倍。在侵襲與遷移能力方面，A431 細胞表現尤為突出。Transwell 實驗中，穿過 Matrigel 基質膠的 A431 細胞數量是正常 HaCaT 角質形成細胞的 7.8 倍；劃痕愈合實驗表明，其傷口閉合速度可達 56 μm/h 。在動物實驗中，皮下接種 1×10^6 個 A431 細胞，7 - 10 天就能形成直徑超 5 mm 的實體瘤，成瘤率穩定維持在 97% 以上。
A431 細胞的培養需要精準把控條件。常用含 10% 熱滅活胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（100 U/mL 青mei素與 100 μg/mL 鏈mei素）的高糖 DMEM 培養基，其中 FBS 中的胰島素樣生長因子（IGF）能與 EGF 協同作用，增強細胞活性。培養環境需維持在 37℃、5% CO?、95% 相對濕度的恒溫培養箱中。當細胞融合度達到 80% 時，需用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 按 1:3 的比例進行傳代，傳代周期約為 3 天。復蘇后的細胞 2 小時開始貼壁，24 小時貼壁率超 90%。但要注意，當細胞密度過高（融合度＞90%）時，會引發接觸抑制，導致 EGFR 表達量下降 15% - 20%，影響實驗結果準確性。日常培養中，需每天通過相差顯微鏡觀察細胞形態，若發現細胞間隙增大、折光性減弱等異常，應立即采用 PCR 法檢測是否存在支原體污染。
憑借du特的生物學特性，A431 細胞系在科研與藥物開發中應用廣泛。在機制研究領域，最新研究發現長鏈非編碼 RNA LINC00665 通過吸附 miR-125b，解除對 EGFR 的抑制，進而使 A431 細胞的遷移能力提升 38%。在藥物篩選方面，該細胞系已成功驗證吉非ti尼、西妥昔單抗等 20 余種 EGFR 靶向藥的療效。例如新型雙特異性抗體 Amivantamab 作用于 A431 細胞時，可使細胞增殖抑制率達 82%，并誘導 35% 的細胞凋亡。在新興治療技術探索中，基于 A431 構建的 3D 腫瘤球模型，成功驗證了納米顆粒負載的 siRNA 對 EGFR 的沉默效果，為 RNA 干擾療法的臨床應用提供了關鍵數據。不過，由于 A431 細胞系存在基因漂移風險，建議每 20 代進行 STR 分型鑒定，并與 ATCC 標準圖譜比對，以此保證細胞系的遺傳穩定性和實驗結果的可靠性。
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