SW-620人結直腸腺癌細胞系
SW-620人結直腸腺癌細胞系在結直腸癌的研究與治療探索進程中，始終是科研人員手中不ke或缺的利器，為攻克這一惡性腫瘤提供了關鍵研究模型與思路。
SW-620 細胞系于 1974 年從一位結直腸腺癌患者的淋巴結轉移病灶分離建立，其在保留原發腫瘤細胞部分生物學特性的同時，展現出更強的侵襲與轉移能力。顯微鏡下，細胞形態多變，呈不規則多邊形或梭形，邊界模糊，貼壁生長時排列松散無序，細胞核大且畸形，染色質高度濃縮，核仁顯著增大且數目增多，直觀體現出癌細胞的異常增殖與分化特征。
從生物學特性剖析，SW-620 細胞系蘊含著復雜的惡性分子機制。原癌基因 KRAS、BRAF 高頻突變，尤其是 KRAS 突變后持續激活 PI3K-AKT 和 MAPK 信號通路，為細胞增殖提供強大驅動力，并抑制細胞凋亡。細胞大量分泌的 MMP-2、MMP-9 等基質金屬蛋白酶，可高效降解細胞外基質，助力癌細胞突破基底膜，實現侵襲轉移。同時，E-cadherin 表達下調、N-cadherin 表達上調引發的上皮 - 間質轉化（EMT），進一步增強了細胞的遷移能力。最新研究還發現，SW-620 細胞中某些非編碼 RNA 通過調控關鍵基因表達，在腫瘤轉移和耐藥過程中發揮重要作用。
培養 SW-620 細胞需嚴格遵循規范流程。以 RPMI 1640 為基礎培養基，添加 10% - 15% 胎牛血清補充營養與生長因子，配合 1% 青mei素 - 鏈mei素混合液防止污染。將細胞置于 37℃恒溫、5% CO?的濕潤培養箱中維持適宜環境，當細胞匯合度達 80% - 90% ，用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液處理后，按 1:3 - 1:5 比例傳代。
在科研應用層面，SW-620 細胞系成果豐碩。基礎研究中，借助基因編輯、RNA 干擾技術，科學家深入探究結直腸癌發生發展機制，挖掘新的治療靶點。藥物研發方面，無論是傳統hua療藥 5 - 氟尿*啶，還是西妥昔單抗、貝伐珠單抗等靶向藥，都通過該細胞系完成初步藥效評估與耐藥機制研究。近年來，基于 SW-620 細胞系的研究還發現，聯合使用免疫檢查點抑制劑與靶向藥物，可顯著增強對結直腸癌細胞的殺傷效果，為臨床聯合治療方案的制定提供了理論依據。此外，該細胞系在納米藥物遞送系統、腫瘤類器官構建等前沿領域也發揮著重要作用，持續推動結直腸癌防治研究邁向新高度。
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