HGC-27人胃癌細胞系（未分化）
HGC-27人胃癌細胞系（未分化）源自人體未分化型胃癌組織，因其高度惡性生物學特性，成為研究胃癌發生發展機制、探索治療策略的關鍵模型。在顯微鏡下，HGC-27 細胞形態不規則，與正常胃黏膜上皮細胞差異顯著。細胞大小不一，多呈圓形、橢圓形或多邊形，部分細胞因快速增殖和遷移，呈現出細長的梭形。細胞間連接松散，邊界模糊，難以形成規則的細胞群落，宛如一盤散沙。細胞胞質較少，染色后呈弱嗜堿性，而細胞核大且深染，核質比例明顯失調，核仁數目增多且體積增大，部分細胞還可見多核現象，這些形態學特征充分體現了其未分化癌細胞的特性。
從生物學特性來看，HGC-27 細胞展現出ji強的增殖、侵襲和轉移能力。在增殖方面，細胞周期調控基因 Cyclin D1、CDK4 異常高表達，激活細胞周期蛋白依賴性激酶，促使細胞周期進程加速，縮短細胞分裂間隔，在適宜培養條件下，其倍增時間僅約為 24 - 36 小時 。侵襲轉移過程中，HGC-27 細胞大量分泌基質金屬蛋白酶 MMP-2、MMP-9，這些蛋白酶如同 “分子剪刀"，高效降解胃組織細胞外基質中的膠原蛋白、層粘連蛋白等成分，破壞基底膜完整性，為癌細胞突破胃壁組織屏障創造條件。同時，細胞表面整合素家族蛋白表達上調，增強細胞與細胞外基質的黏附能力，輔助癌細胞遷移；上皮 - 間質轉化（EMT）在 HGC-27 細胞中頻繁發生，E-cadherin 表達下調，N-cadherin 和 Vimentin 表達上調，使細胞獲得間質細胞特性，侵襲能力進一步增強。此外，HGC-27 細胞中 PI3K/AKT、Wnt/β-catenin 等信號通路持續激活，不僅為癌細胞的存活和增殖提供支持，還參與調控細胞遷移相關基因的表達，驅動腫瘤的惡化進程。
培養 HGC-27 細胞需嚴格遵循特定條件。常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養基作為基礎培養體系，胎牛血清富含胰島素、轉鐵蛋白等生長因子，滿足細胞生長和代謝需求；添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液，防止細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中，模擬人體生理環境，維持細胞內酸堿平衡與酶活性。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進行消化傳代，消化過程需在顯微鏡下實時觀察，避免過度消化損傷細胞，傳代比例通常控制在 1:3 - 1:4 。凍存時，采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液，遵循程序降溫原則，先于 - 80℃冰箱過夜，再轉移至液氮中長期保存，以確保細胞活性和生物學特性穩定。
在科研應用領域，HGC-27 細胞系發揮著不可替代的作用。科研人員借助基因編輯技術，在 HGC-27 細胞上深入研究發現，Notch 信號通路異常激活與癌細胞的增殖、侵襲及hua療耐藥密切相關，為揭示胃癌發病機制提供了新線索。在藥物研發方面，HGC-27 細胞系是篩選抗胃癌藥物的重要模型，新型的多靶點酪an酸激酶抑制劑在該細胞系實驗中，能夠顯著抑制細胞增殖，誘導細胞凋亡；免疫檢查點抑制劑聯合hua療藥物的相關實驗，也在 HGC-27 細胞上驗證了其增強抗癌效果的可行性，為胃癌的臨床治療提供了堅實的理論依據與創新方向，持續推動胃癌診療技術的革新與進步。
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