RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞系
RM-1小鼠前列腺癌細(xì)胞系是研究前列腺癌發(fā)生機(jī)制與藥物研發(fā)的重要模型，憑借穩(wěn)定的生物學(xué)特性成為泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤研究的關(guān)鍵工具。
來源與背景：該細(xì)胞系源自 C57BL/6 小鼠的前列腺癌組織，通過體外原代培養(yǎng)及傳代馴化建立。其原始腫瘤具有典型的前列腺腺癌特征，保留了前列腺上皮細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化后的核心表型，為模擬體內(nèi)前列腺癌進(jìn)展提供了可靠的體外模型。作為自發(fā)形成的腫瘤細(xì)胞系，它在遺傳背景上與宿主小鼠高度匹配，適合用于同源動物移植實驗。
細(xì)胞特性：形態(tài)上呈上皮樣，多邊形或短梭形，排列緊密時呈現(xiàn)鋪路石樣外觀，屬于貼壁生長細(xì)胞，通過分泌細(xì)胞外基質(zhì)成分牢固附著于培養(yǎng)表面。最xian著的特征是雄激素依賴性，其增殖和存活受雄激素信號通路調(diào)控，當(dāng)環(huán)境中睪酮水平下降時，細(xì)胞生長會受到明顯抑制，這一特性與臨床前列腺癌的激素敏感性高度吻合。細(xì)胞倍增時間約 36-48 小時，生長狀態(tài)穩(wěn)定，傳代周期通常為 2-3 天。
培養(yǎng)條件：常規(guī)采用含 10% 胎牛血清的 DMEM 高糖培養(yǎng)基，添加 1% 抗生素預(yù)防污染。培養(yǎng)環(huán)境需維持 37℃、5% CO?飽和濕度，定期更換培養(yǎng)基（每 2-3 天一次）以清除代謝廢物。如需維持雄激素依賴性表型，可在培養(yǎng)基中添加 10nM 睪酮，特殊實驗時也可通過去除血清中雄激素構(gòu)建去勢模型。
檢測鑒定：經(jīng)微生物檢測，該細(xì)胞系無支原體、細(xì)菌、真菌及常見病毒污染，確保實驗結(jié)果的可靠性。通過 STR 基因分型驗證，其遺傳背景與 C57BL/6 小鼠一致，且高表達(dá)前列腺特異性抗原（PSA）、雄激素受體（AR）等標(biāo)志性分子，證實了細(xì)胞的前列腺癌來源及表型穩(wěn)定性。
應(yīng)用領(lǐng)域：在基礎(chǔ)研究中，RM-1 細(xì)胞系常用于解析雄激素信號通路調(diào)控機(jī)制、探索腫瘤微環(huán)境交互作用及上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）過程。在動物實驗中，將其接種于同源小鼠可構(gòu)建皮下移植瘤或原位前列腺癌模型，模擬腫瘤生長、侵襲及轉(zhuǎn)移的完整過程，為評估藥物體內(nèi)療效提供理想平臺。在藥物研發(fā)領(lǐng)域，該細(xì)胞系廣泛應(yīng)用于抗雄激素藥物篩選、藥物敏感性測試及新型靶向制劑評估，尤其在去勢抵抗性前列腺癌的逆轉(zhuǎn)研究中發(fā)揮關(guān)鍵作用。此外，通過基因編輯技術(shù)改造的 RM-1 細(xì)胞，還可用于特定癌基因功能驗證或抑癌基因缺失模型構(gòu)建，推動前列腺癌分子機(jī)制的深入探索。
總之，RM-1 細(xì)胞系憑借與臨床前列腺癌高度相似的生物學(xué)特征，成為連接基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的重要橋梁，為開發(fā)新型診療策略提供了不ke或缺的實驗支撐。
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