RPMI8826人多發性骨髓瘤細胞系
RPMI8826人多發性骨髓瘤細胞系于 1977 年從一名患有骨肉瘤的 14 歲男性患者的腫瘤組織中分離建立。骨肉瘤是一種起源于間充質細胞的惡性骨腫瘤，好發于青少年，惡性程度高且易發生肺轉移。該細胞系的成功培養，為骨肉瘤的研究提供了穩定的體外模型，極大推動了骨肉瘤發病機制探究與治療方案的研發進程。
在生物學特性方面，MG-63 細胞呈梭形或不規則多邊形，以貼壁方式緊密生長于培養器皿表面。顯微鏡下觀察，細胞形態細長，常伸出偽足與周圍細胞及培養底物相連，呈現出典型的成纖維細胞樣外觀，但細胞核大且深染，核仁明顯，核質比高于正常細胞，彰顯出惡性腫瘤細胞的特征。該細胞系增殖能力旺盛，在適宜條件下，細胞倍增時間約為 24 - 36 小時，且具有du特的成骨分化潛能，在誘導劑（如 β- 甘油lin酸鈉、維生素 C 和地塞mi松）作用下，細胞可分泌堿性磷酸酶（ALP）、骨鈣素（OCN）等成骨相關蛋白，逐漸形成礦化結節，模擬骨組織形成過程。
從分子機制角度來看，MG-63 細胞內存在多種信號通路異常激活。Wnt/β-catenin 信號通路的持續活化，促使細胞內 β-catenin 蛋白積累并轉移至細胞核，調控下游靶基因表達，驅動細胞異常增殖與成骨分化失衡；PI3K/AKT 通路過度激活，增強細胞的抗凋亡能力，維持腫瘤細胞存活；同時，細胞還高表達血管內皮生長因子（VEGF），促進腫瘤血管生成，為腫瘤細胞的生長和轉移創造有利條件。
在細胞培養過程中，MG-63 細胞通常使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養基，該培養基富含氨基酸、維生素和葡萄糖等營養物質，滿足細胞生長需求。培養環境需嚴格控制在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫恒濕培養箱中，以維持培養液的 pH 穩定和細胞正常代謝。當細胞融合度達到 80% - 90% 時，需及時使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液進行傳代，傳代比例一般為 1:3 - 1:5，避免細胞因過度密集而影響生長狀態。
在科研與醫藥領域，MG-63 細胞系應用廣泛。在基礎研究中，科研人員通過基因編輯、RNA 干擾等技術，探究骨肉瘤發生發展的分子機制，挖掘潛在治療靶點；在藥物研發方面，它是篩選新型hua療藥物、靶向藥物和生物制劑的重要工具，通過評估藥物對細胞增殖、凋亡、遷移和侵襲能力的影響，為臨床前藥物開發提供關鍵數據。此外，因其具備成骨分化特性，MG-63 細胞還常用于骨組織工程研究，評估生物材料對成骨細胞行為的影響，助力新型骨修fu材料和再生醫學技術的發展。
以上信息僅供參考，詳細信息請聯系我們。
13
化工儀器網