SHG-44 [SHG44]人膠質瘤細胞系
SHG-44 [SHG44]人膠質瘤細胞系在腦腫瘤研究領域，是科研人員深入探究膠質瘤奧秘的關鍵載體。該細胞系源自人腦膠質瘤組織，自建立以來，憑借du特的生物學特性，在揭示膠質瘤發病機制、開發創新治療方案等方面發揮著重要作用。
從生物學特性來看，SHG-44 細胞呈梭形或不規則星形，貼壁生長時細胞形態多樣，常以細長的突起相互連接，展現出較強的遷移能力。其增殖速度較快，在適宜培養條件下，倍增時間約為 24 - 30 小時 。在分子層面，SHG-44 細胞攜帶多種與膠質瘤發生發展密切相關的基因變異。IDH1 基因突變較為常見，該突變導致異檸檬酸脫氫酶 1 的活性改變，促使細胞內產生異常代謝產物 2 - 羥基戊二酸（2-HG），引發表觀遺傳改變，干擾細胞的正常分化與增殖調控。同時，p53 基因的突變在 SHG-44 細胞中也較為普遍，使得 p53 蛋白無法正常發揮其作為 “基因組守護者" 的功能，無法有效調控細胞周期和誘導細胞凋亡，從而加速腫瘤的發展。此外，SHG-44 細胞中 PI3K-AKT 和 MAPK 信號通路往往處于持續激活狀態，PI3K-AKT 通路激活后增強細胞的存活能力，MAPK 通路則促進細胞的增殖與遷移。SHG-44 細胞還會分泌基質金屬蛋白酶（MMPs），如 MMP-2 和 MMP-9，這些蛋白酶能夠降解細胞外基質成分，幫助癌細胞突破腦組織的屏障，實現侵襲和擴散。
在細胞培養與維護方面，SHG-44 細胞常用添加 10% 胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）的 DMEM 培養基進行培養，以滿足細胞生長所需的營養物質和維持無菌環境。培養環境需嚴格控制在 37℃、5% CO?的恒溫培養箱中，pH 值穩定在 7.2 - 7.4 之間。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 進行消化，消化過程中需密切觀察細胞狀態，避免過度消化導致細胞損傷，傳代比例一般為 1:3 - 1:5。為保證細胞活性和生物學特性穩定，實驗中通常選用低代次（不超過 20 代）細胞，并定期通過細胞形態學觀察、MTT 法檢測細胞活力、流式細胞術分析細胞周期和凋亡情況等方式監測細胞狀態，做好低溫凍存工作。
SHG-44 細胞系在科研與醫學領域應用廣泛。在基礎研究中，科研人員通過基因編輯技術敲低或過表達關鍵基因，深入探究膠質瘤發生、發展以及轉移的分子機制。例如，研究發現抑制 IDH1 突變型基因的表達，能夠顯著降低 SHG-44 細胞的增殖能力，并誘導細胞發生分化。在藥物研發方面，SHG-44 細胞是篩選抗膠質瘤藥物的重要模型，可用于評估傳統hua療藥物（如替mo唑胺）、新型靶向藥物（如針對特定基因突變的抑制劑）以及免yi治療藥物（如 CAR-T 細胞療法相關藥物）對癌細胞的殺傷效果和作用機制；還能通過誘導細胞產生耐藥性，研究膠質瘤耐藥的分子機制，為克服臨床耐藥難題提供理論依據。此外，在腫瘤免yi治療研究中，SHG-44 細胞可與免疫細胞共培養，探索 NK 細胞、樹突狀細胞等對膠質瘤細胞的殺傷作用；也可用于構建膠質瘤動物模型，將 SHG-44 細胞原位移植到免疫缺陷小鼠腦內，模擬腫瘤在體內的發生發展過程，評估新型治療策略的有效性和安全性。
盡管 SHG-44 細胞系在膠質瘤研究中具有重要價值，但其應用也存在一定局限性。作為永生化細胞系，其基因表達譜與患者原發腫瘤存在差異，且體外培養難以wan全模擬腦內復雜的腫瘤微環境。未來，隨著類器官技術、單細胞測序和 3D 培養技術的發展，SHG-44 細胞有望與前沿技術結合，構建更貼近體內真實情況的膠質瘤研究模型，推動膠質瘤的精準診療取得新的突破。
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