PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞系
PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞系在神經生物學與腫瘤研究領域應用廣泛，憑借其兼具腎上腺嗜鉻細胞與神經元的雙重特性，成為探究神經分化機制、兒茶酚胺分泌調控及腫瘤細胞惡性轉化的重要實驗模型，為神經內分泌相關研究提供了可靠的細胞工具。
細胞特性與來源背景：該細胞系源自大鼠腎上腺髓質嗜鉻細胞瘤組織，經原代培養和克隆化建立。未分化狀態下細胞呈多角形或上皮樣，胞質內可見嗜鉻顆粒，細胞核呈圓形，位于細胞中央，核仁明顯；經誘導后呈現神經元樣形態，長出細長突起，胞體縮小，核質比增大。生長方式為貼壁生長，部分細胞輕微懸浮，傳代后 24 小時貼壁率約 92%。核心參數表現穩定：倍增時間約 72 小時，連續傳代 60 次后仍保持異常染色體核型（染色體數約 43-45 條）；神經內分泌標志物如羥化酶（TH）、多巴胺 β- 羥化酶（DBH）免疫熒光染色呈強陽性，細胞純度達 94%；無細菌、真菌、支原體及病毒污染，確保實驗結果的可靠性。
科研應用價值：在神經分化研究中，PC-12 細胞經神經生長因子（NGF）誘導后，72 小時內神經元突起長度可達胞體直徑的 5 倍以上，微管相關蛋白 2（MAP2）表達量增加 3.8 倍，可模擬神經元分化過程，為解析神經突起生長的分子機制提供理想模型。兒茶酚胺分泌調控方面，該細胞在高鉀溶液刺激下，腎上腺素釋放量增加 2.7 倍，能很好地模擬嗜鉻細胞的分泌功能，助力交感神經調控機制的探究。腫瘤研究領域，該細胞高表達原癌基因 c-Myc，其 mRNA 水平較正常腎上腺細胞升高 4.1 倍，經相關藥物處理后凋亡率達 58%，適用于評估抗腫瘤藥物的療效及耐藥機制。此外，將細胞與施萬細胞共培養，可構建體外神經 - 內分泌交互模型，用于研究神經遞質對激素分泌的調節作用。
培養與保存規范：推薦使用含 10% 馬血清和 5% 胎牛血清的 RPMI-1640 培養基，添加 1% 抗生素混合液預防污染，培養環境為 37℃、5% CO?飽和濕度的恒溫培養箱。培養基需每 3 天更換一次，誘導分化時加入 50ng/ml NGF，每 2 天更換一次誘導培養基。傳代時采用含 EDTA 的消化液處理，37℃孵育 5-8 分鐘，待細胞間隙增大后加入含血清的培養基終止消化，傳代比例為 1:2-1:3，每 5-7 天傳代一次，維持細胞融合度在 60%-70% 以保持分化潛能。凍存液配方為基礎培養基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清，經程序降溫（-20℃1 小時→-80℃過夜→液氮保存）后，復蘇細胞存活率達 88% 以上，4-5 代內可恢復正常的分化能力。運輸采用干冰凍存管或 T-25 培養瓶活細胞運輸，收到細胞后需靜置培養 24 小時，更換培養基后觀察細胞形態，確認無異常漂浮物后進行后續實驗。該細胞系僅限科研使用，禁止用于臨床診療相關研究。
PC-12 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞系以其du特的神經分化潛能、明確的分泌特性及易于培養的優勢，在神經生物學與腫瘤學交叉研究中發揮著不可替代的作用，為推動神經內分泌領域研究的發展提供了有力支持。
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