Hep3B人肝癌細胞系
Hep3B人肝癌細胞系源于人體肝細胞癌組織，是研究肝癌發生發展機制、評估抗癌藥物療效的經典細胞模型。顯微鏡下，Hep3B 細胞呈現典型的上皮樣癌細胞形態，多為多邊形或不規則形，以貼壁方式緊密附著在培養瓶底部，細胞間連接緊密，常堆疊形成多層細胞集落，部分區域可見細胞呈 “鋪路石" 樣排列。細胞胞質豐富，染色后呈嗜酸性，內部線粒體、內質網等細胞器異常發達，為癌細胞快速增殖提供能量與物質基礎；細胞核大且深染，核質比例失調，核仁明顯且數目增多，還可見異常核分裂象，彰顯其惡性腫瘤細胞的特性。
Hep3B 細胞的培養需要嚴格把控各個環節。在培養基選擇上，常用含 10% 優質胎牛血清的高糖 DMEM 培養基。高糖 DMEM 為細胞提供葡萄糖、氨基酸等豐富營養物質，滿足其旺盛的代謝需求；10% 的胎牛血清中富含生長因子、激素和多種活性物質，能夠促進細胞貼壁、增殖。同時，添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液，防止細菌污染，確保細胞健康生長。培養環境至關重要，將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中，37℃模擬人體體溫，為細胞內酶促反應提供適宜溫度；5% 的二氧化碳可維持培養液 pH 值穩定在 7.2 - 7.4，保障細胞內酸堿平衡和正常代謝。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，需及時進行傳代。使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液消化細胞，消化時將培養瓶置于顯微鏡下觀察，待細胞變圓、間隙增大時，立即加入含血清的培養基終止消化，通過離心去除舊培養液，用新鮮培養基重懸細胞，傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5 。若需長期保存細胞，則進行凍存操作，采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液，將細胞重懸后，先置于 - 80℃冰箱過夜，再轉入液氮中長期保存，整個過程遵循程序降溫原則，減少細胞損傷。在培養過程中，需定期對細胞進行檢測，包括觀察細胞形態、檢測細胞活力（如臺盼藍染色法）、測定細胞生長曲線等，確保細胞狀態良好，維持細胞系的生物學特性穩定。
從生物學特性來看，Hep3B 細胞具有旺盛的增殖能力，細胞周期調控異常，Cyclin D1、CDK4 等細胞周期蛋白高表達，驅動細胞快速通過 G1 期進入 S 期，在適宜條件下，細胞倍增時間約為 24 - 36 小時。其內部 Wnt/β-catenin、PI3K/AKT 等信號通路異常激活，Wnt/β-catenin 通路激活后，β-catenin 蛋白在細胞質中大量積累并轉入細胞核，激活下游促癌基因的轉錄；PI3K/AKT 通路則抑制細胞凋亡，增強細胞代謝活性，促進癌細胞的存活與增殖。此外，Hep3B 細胞還具備較強的侵襲轉移能力，能夠分泌基質金屬蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9，降解細胞外基質成分，為癌細胞遷移創造條件。
在科研應用領域，Hep3B 細胞系發揮著不可替代的作用。在肝癌發病機制研究中，科研人員借助該細胞系深入探究基因突變與肝癌發生發展的關系；在藥物研發方面，它是篩選抗肝癌藥物的重要工具，無論是傳統hua療藥物，還是新型靶向藥物、免yi治療藥物，都需在 Hep3B 細胞上進行初步的藥效評估，以確定藥物對肝癌細胞的抑制效果和作用機制，助力開發更有效的肝癌治療方案。
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