C-127小鼠乳腺腫瘤細胞系
C-127小鼠乳腺腫瘤細胞系是乳腺腫瘤研究領(lǐng)域中應(yīng)用廣泛的經(jīng)典模型，憑借穩(wěn)定的生物學表型和明確的遺傳背景，為解析乳腺腫瘤的發(fā)生機制與藥物研發(fā)提供了重要支撐。
來源與背景：該細胞系起源于 RIII 品系小鼠的自發(fā)性乳腺腫瘤，通過體外原代培養(yǎng)及傳代純化建立。其原始腫瘤組織具有典型的乳腺導(dǎo)管上皮細胞惡性增殖特征，在長期體外培養(yǎng)中仍保留了乳腺腫瘤細胞的核心生物學特性，包括激素敏感性和上皮細胞分化表型，是研究乳腺腫瘤自然發(fā)生過程的理想模型。
細胞特性：在形態(tài)學上，C-127 細胞呈現(xiàn)典型的上皮樣形態(tài)，細胞呈多邊形或短梭形，排列緊密時形成鋪路石樣結(jié)構(gòu)，具有強烈的貼壁生長傾向，通過細胞間連接緊密附著于培養(yǎng)表面。其顯著生物學特征是持續(xù)分泌多種生長因子，包括表皮生長因子（EGF）類似物等，這些因子通過自分泌環(huán)路調(diào)控細胞自身增殖，同時影響周圍微環(huán)境的重塑。細胞群體倍增時間約 36 小時，生長狀態(tài)穩(wěn)定，傳代時需通過溫和吹打分離細胞團，在適宜條件下可穩(wěn)定傳代超過百代仍保持特性不變。
培養(yǎng)條件：最適培養(yǎng)基為含 10% 胎牛血清的 DMEM 高糖培養(yǎng)液，添加 1% 抗生素抑制微生物污染。培養(yǎng)環(huán)境需維持 37℃恒溫及 5% CO?的氣體平衡，濕度保持在 95% 以上，以維持培養(yǎng)基的 pH 穩(wěn)定。為保證細胞活力，建議每 2-3 天更換一次培養(yǎng)液，傳代時控制接種密度在 1×10?-3×10?個細胞 /ml，避免過度匯合影響細胞形態(tài)。
檢測鑒定：經(jīng)系統(tǒng)微生物篩查，該細胞系無支原體、細菌、真菌及常見病毒污染，確保實驗結(jié)果的可靠性。通過免疫熒光檢測，細胞高表達細胞角蛋白 18（CK18）等乳腺上皮細胞特異性標志物，證實其上皮起源特性。染色體核型分析顯示，其保留了小鼠細胞的典型核型特征，染色體數(shù)目穩(wěn)定，進一步驗證了細胞系的遺傳穩(wěn)定性。
應(yīng)用領(lǐng)域：在基礎(chǔ)研究中，C-127 細胞系被廣泛用于探索乳腺腫瘤細胞的增殖信號通路，尤其是生長因子介導(dǎo)的 PI3K/Akt 和 MAPK 通路調(diào)控機制，為解析腫瘤細胞無限增殖的分子基礎(chǔ)提供了關(guān)鍵線索。在藥物研發(fā)中，該細胞系常用于篩選靶向乳腺腫瘤細胞的小分子化合物，通過檢測藥物對細胞集落形成、遷移能力的影響，評估潛在治療藥物的體外活性。此外，將 C-127 細胞接種于同源小鼠乳腺脂肪墊可構(gòu)建原位腫瘤模型，模擬腫瘤在乳腺原位的生長、侵襲及轉(zhuǎn)移過程，為研究腫瘤微環(huán)境交互作用及體內(nèi)藥效評估提供理想平臺。在基因功能研究中，該細胞系也是構(gòu)建穩(wěn)定轉(zhuǎn)染模型的優(yōu)良載體，可通過過表達或敲除特定基因，闡明其在乳腺腫瘤發(fā)生中的作用。
總之，C-127 小鼠乳腺腫瘤細胞系憑借其與體內(nèi)乳腺腫瘤高度相似的生物學行為，成為連接基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵工具，持續(xù)推動著乳腺腫瘤診療技術(shù)的創(chuàng)新發(fā)展。
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