SHG44人膠質瘤細胞系
SHG44人膠質瘤細胞系在惡性腦腫瘤的研究領域，是科研人員探索疾病奧秘、尋找治療方案的核心工具。該細胞系源于人腦膠質瘤組織，憑借其du特的生物學特征和穩定的實驗表現，在基礎研究、藥物研發和臨床前試驗等方面發揮著不可替代的作用。
從生物學特性來看，SHG44 細胞多呈梭形或不規則星形，貼壁生長時細胞形態豐富多樣，細長的突起相互連接交織，賦予其較強的遷移能力，能夠模擬腫瘤細胞在腦實質中浸潤擴散的過程。其增殖速度較快，在適宜培養條件下，倍增時間約為 24 - 30 小時。在分子層面，SHG44 細胞攜帶多種關鍵基因變異。其中，IDH1 基因突變較為常見，突變后的 IDH1 蛋白催化產生大量 2 - 羥基戊二酸（2-HG），干擾組蛋白和 DNA 的甲基化修飾，引發表觀遺傳改變，阻礙細胞正常分化，促使腫瘤細胞持續增殖。p53 基因突變同樣普遍存在于 SHG44 細胞中，正常 p53 蛋白作為 “基因組守護者"，可監控細胞周期并誘導損傷細胞凋亡，但突變后的 p53 蛋白失去功能，導致細胞周期檢查點失效，DNA 損傷無法修復，細胞惡性增殖加劇。此外，PI3K-AKT 和 MAPK 信號通路在 SHG44 細胞中持續激活，PI3K-AKT 通路通過抑制促凋亡蛋白，增強細胞存活能力；MAPK 通路則促進細胞增殖、遷移，助力腫瘤細胞突破腦組織屏障。同時，SHG44 細胞還會分泌 MMP-2、MMP-9 等基質金屬蛋白酶，高效降解細胞外基質成分，為腫瘤細胞的侵襲和擴散創造條件。
在細胞培養與維護方面，SHG44 細胞適宜在添加 10% 胎牛血清、1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）的 DMEM 培養基中生長，該培養基能為細胞提供充足營養并維持無菌環境。培養環境需嚴格控制在 37℃、5% CO?的恒溫培養箱內，保持 pH 值穩定在 7.2 - 7.4 之間。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 進行消化，消化過程中需密切觀察細胞狀態，防止過度消化損傷細胞，傳代比例通常為 1:3 - 1:5。為保證細胞活性和生物學特性穩定，實驗時多選用 20 代以內的低代次細胞，并定期通過細胞形態學觀察、MTT 法檢測細胞活力、流式細胞術分析細胞周期和凋亡情況等方式監測細胞狀態，及時做好低溫凍存。
在科研與醫學應用領域，SHG44 細胞系成果顯著。基礎研究中，科研人員利用 CRISPR/Cas9 技術敲低 SHG44 細胞的 IDH1 突變基因后，細胞增殖能力明顯下降，且出現向正常神經膠質細胞分化的跡象，進一步揭示了 IDH1 突變在膠質瘤發展中的關鍵作用。在藥物研發方面，SHG44 細胞系是篩選抗膠質瘤藥物的重要模型。傳統hua療藥物替mo唑胺、新型靶向藥物針對特定基因突變的抑制劑，以及新興的 CAR-T 細胞療法相關制劑等，都在此細胞系上完成初期藥效評估。通過誘導 SHG44 細胞產生耐藥性，研究人員發現 ABCC2 轉運蛋白過表達與多藥耐藥相關，為克服臨床耐藥難題提供了理論依據。在腫瘤免yi治療研究中，將 SHG44 細胞與 NK 細胞、樹突狀細胞共培養，可有效評估免疫細胞對膠質瘤細胞的殺傷效果；將其原位移植到免疫缺陷小鼠腦內構建動物模型，能高度模擬腫瘤在體內的發生發展過程，為新型治療策略的臨床前驗證提供可靠數據。
盡管 SHG44 細胞系在膠質瘤研究中貢獻巨大，但作為永生化細胞系，其基因表達譜與原發腫瘤存在差異，體外培養也難以wan全還原腦內復雜的腫瘤微環境。不過，隨著類器官技術、單細胞測序和 3D 生物打印技術的不斷發展，未來將 SHG44 細胞與前沿技術相結合，有望構建出更貼近體內真實情況的研究模型，推動膠質瘤診療邁向精準化新階段。
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