WEHI3小鼠白血病細胞系
WEHI3小鼠白血病細胞系起源于 Balb/c 小鼠的自發性髓單核細胞白血病，是研究髓系白血病的重要工具，憑借與人類急性髓系白血病高度相似的病理特征，在基礎研究和臨床轉化中占據重要地位。
該細胞系具有鮮明的形態與表型特征。顯微鏡下，細胞呈圓形或類圓形，懸浮生長，部分聚集成團，核質比高，染色質疏松，核仁明顯，胞質內可見少量嗜天青顆粒，典型的髓單核細胞形態使其成為形態學研究的直觀樣本。免疫表型上，高表達髓系標志物 CD11b 和 Gr-1，低表達 c-Kit，清晰展現髓系分化阻滯狀態，與人類急性髓系白血病 “分化停滯" 的核心病理特點一致，為研究分化異常機制提供了理想模型。
自分泌細胞因子是 WEHI3 細胞的核心特性。它能持續合成并分泌 IL-3 和 GM-CSF，其中 IL-3 的異常分泌源于逆轉錄病毒元件插入其基因啟動子區域，導致基因持續激活。這種自分泌機制讓細胞擺脫對外源細胞因子的依賴，通過與細胞表面受體結合，持續啟動下游信號通路，驅動無限增殖，精準模擬了白血病細胞 “自給自足" 的惡性生長模式，是研究細胞因子異常調控的絕jia對象。
信號通路的異常激活是 WEHI3 細胞惡性增殖的關鍵。JAK2/STAT5 通路的持續活化是核心，IL-3 與受體結合激活 JAK2，促使 STAT5 磷酸化入核，啟動 c-Myc、Bcl-2 等基因表達，形成正反饋循環。同時，PI3K/Akt 通路激活 mTOR 促進蛋白質合成，MAPK/ERK 通路參與細胞存活與表型維持，這些通路的協同異常構成了白血病細胞的分子驅動網絡，為解析白血病發生的信號機制提供了清晰路徑。
體外培養中，WEHI3 細胞表現出穩定的惡性增殖能力。在含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養基、37℃且 5% CO?環境下，傳代周期 24-36 小時，連續傳代 60 次后，IL-3 分泌能力和惡性表型仍保持穩定，細胞均一性高，克服了原代白血病細胞異質性強、傳代難的問題，滿足標準化實驗需求。
在白血病研究應用中，WEHI3 細胞的價值廣泛且關鍵。發病機制研究中，沉默 IL-3 基因或阻斷 JAK2 活性，可觀察到細胞增殖受抑、凋亡增加，直接證實細胞因子自分泌環路對白血病維持的核心作用。藥物篩選方面，其對hua療藥物的敏感性可用于藥效評估，如阿糖胞苷能顯著提高其凋亡率，而耐藥株的建立可模擬臨床耐藥機制，為逆轉耐藥研究提供模型。靶向治療研究中，JAK2 抑制劑魯索替尼能特異性抑制其增殖，證明異常信號通路是有效治療靶點。
動物模型構建中，WEHI3 細胞作用顯著。將其腹腔接種 Balb/c 小鼠，可構建白血病移植模型，小鼠短期內出現脾臟腫大、外周血白血病細胞浸潤等癥狀，能直觀反映藥物體內療效，為臨床前藥效評價提供關鍵數據，加速藥物從實驗室到臨床的轉化。
隨著精準醫學發展，經基因編輯的 WEHI3 細胞可模擬 FLT3-ITD 等常見白血病突變，深入解析突變基因與信號通路的交互作用，助力個體化治療策略開發，不斷拓展其在白血病研究中的應用范圍。
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