Rca-T鼠舌黏膜鱗癌細胞系
作為口腔癌研究領域的重要工具，Rca-T鼠舌黏膜鱗癌細胞系因高度模擬舌黏膜鱗狀細胞癌的病理特征，成為探索癌變機制、篩選抗癌藥物及開發靶向療法的理想模型，為舌癌的基礎研究與臨床轉化提供了穩定可靠的細胞平臺。
細胞形態與生物學特性：該細胞系呈現典型的鱗狀上皮癌細胞形態，細胞呈多角形或不規則形，胞質豐富且含嗜酸性角質顆粒，相鄰細胞間可見橋粒連接，這一特征與舌黏膜原位癌組織的形態學表現高度一致。細胞核大而深染，核質比顯著增高（約 1:1.8），核仁明顯且常呈多核仁現象，核分裂象多見（每 10 個高倍視野平均 8-12 個），體現了癌細胞的高增殖活性。生長方式為嚴格貼壁生長，細胞排列緊密呈鋪路石樣，隨著培養時間延長可形成多層生長，傳代后 24 小時貼壁率達 90%，72 小時進入對數生長期。核心參數穩定：qun體倍增時間約 36-40 小時，連續傳代 60 次后仍保持穩定的形態與增殖特性；經流式細胞術檢測，細胞周期分布中 G2/M 期比例達 28%，顯著高于正常上皮細胞，印證了其惡性增殖特征；細胞純度達 95%，無微生物污染，為實驗重復性提供保障。
科研應用價值：在舌癌發病機制研究中，Rca-T 細胞高表達 p53 突變蛋白、Cyclin D1 及基質金屬蛋白酶 - 9（MMP-9），這些分子參與細胞周期調控與 extracellular 基質降解，是解析舌癌發生發展分子通路的關鍵標志物。藥物敏感性實驗顯示，該細胞對紫shan醇的 IC50 為 12.5nM，對靶向 EGFR 的抑制劑吉非ti尼敏感（IC50=0.8μM），與臨床舌癌患者的藥物反應趨勢一致，可用于評估hua療藥物與靶向藥物的協同效應。在腫瘤侵襲轉移研究中，細胞劃痕實驗顯示 24 小時愈合率達 75%，Transwell 侵襲實驗中穿過基質膠的細胞數為 290 個 / 視野，其侵襲能力與體內移植瘤的轉移潛能高度相關，為探究舌癌淋巴結轉移機制提供了直觀模型。此外，該細胞系可成功構建裸鼠舌原位移植瘤模型，成瘤率達 92%，腫瘤組織病理特征與人類舌鱗癌相似度達 85%，為體內藥效評價提供了可靠動物模型。
培養與保存規范：推薦使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 混合培養基（1:1 比例），添加 1% 抗生素混合液預防污染，培養環境為 37℃、5% CO?飽和濕度。傳代時采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化，待細胞邊緣回縮、間隙增大時終止消化，傳代比例 1:4-1:6，每 2-3 天傳代一次，避免細胞融合度過高（超過 90%）導致的分化表型改變。凍存液采用培養基 + 10% DMSO+20% FBS 的配方，經梯度降溫（-20℃1 小時→-80℃過夜→液氮長期保存），復蘇后細胞存活率可達 90%，且 3 代內即可恢復正常增殖速度。運輸方式建議選擇 T-25 培養瓶活細胞運輸，確保細胞抵達后 24 小時內完成傳代。
Rca-T 鼠舌黏膜鱗癌細胞系以其穩定的惡性表型、與臨床腫瘤的高度相似性及便捷的培養特性，在舌癌基礎研究與抗癌藥物研發中發揮著不可替代的作用，為推動口腔癌診療技術進步提供了重要支撐。
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