SiHa人子宮頸鱗狀細胞癌細胞系
SiHa人子宮頸鱗狀細胞癌細胞系源自人體子宮頸鱗狀細胞癌組織，是研究宮頸癌發病機制、開發治療策略的重要工具。在顯微鏡下，SiHa 細胞呈現典型的上皮樣癌細胞形態，多為多邊形或不規則形，細胞邊界清晰但常因快速增殖而相互擠壓，形成緊密排列的細胞簇或小型細胞團。胞質豐富，經染色后呈弱嗜酸性，內含大量線粒體、內質網等細胞器，為細胞快速增殖提供能量與物質基礎；細胞核大且深染，核質比例顯著失調，核仁明顯，部分細胞可見雙核或多核現象，甚至出現異常核分裂象，直觀體現出其惡性腫瘤細胞的本質。
從生物學特性來看，SiHa 細胞具有較強的增殖、侵襲與轉移能力，且與高危型人乳頭瘤病毒（HPV）關系密切。SiHa 細胞整合了 HPV16 的基因組，其 E6 和 E7 癌蛋白持續表達，E6 蛋白與 p53 腫瘤抑制蛋白結合，促使 p53 降解，解除對細胞周期的抑制；E7 蛋白則與視網膜母細胞瘤蛋白（pRb）結合，釋放轉錄因子 E2F，驅動細胞從 G1 期進入 S 期，在適宜培養條件下，SiHa 細胞倍增時間約為 36 - 48 小時。侵襲過程中，SiHa 細胞大量分泌基質金屬蛋白酶 MMP-2、MMP-9，能夠高效降解宮頸組織細胞外基質中的膠原蛋白、層粘連蛋白等成分，破壞基底膜完整性；同時，細胞表面整合素家族蛋白表達上調，增強細胞與細胞外基質的黏附，輔助癌細胞脫離原發灶。此外，SiHa 細胞中 PI3K/AKT、MAPK 等信號通路持續激活，進一步促進細胞存活、增殖與遷移。值得注意的是，SiHa 細胞在特定誘導條件下，如添加視huang酸等，會出現一定程度的細胞分化現象，細胞形態趨于扁平，角質化程度增加，這一特性有助于研究宮頸癌的分化機制。
培養 SiHa 細胞需嚴格遵循操作規范。基礎培養基選用含 10% 優質胎牛血清的 DMEM 培養基，該培養基營養豐富，配合胎牛血清中的生長因子，可滿足細胞生長需求；添加 1% 青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液防止細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中，模擬人體生理環境。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進行消化傳代，消化過程需在顯微鏡下實時觀察，避免過度消化，傳代比例通常為 1:3 - 1:4 。凍存時，采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液，遵循程序降溫原則，先于 - 80℃冰箱過夜，再轉移至液氮中長期保存。
在科研應用領域，SiHa 細胞系發揮著不可替代的作用。科研人員利用基因編輯技術敲低 HPV16 E6/E7 基因表達，發現 SiHa 細胞增殖顯著受抑制，揭示了 HPV 致癌的關鍵機制。在藥物研發方面，SiHa 細胞系是篩選抗宮頸癌藥物的重要模型，新型靶向 PI3K/AKT 通路的抑制劑在該細胞系實驗中，能有效抑制細胞增殖、誘導凋亡；針對 HPV E6/E7 蛋白的免yi治療策略，也通過 SiHa 細胞驗證了可行性，為宮頸癌的精準治療提供了新方向，推動宮頸癌診療技術不斷革新。
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