BE(2)-M17人神經母細胞瘤細胞系
BE(2)-M17人神經母細胞瘤細胞系源自神經母細胞瘤患者的腫瘤組織，神經母細胞瘤是一種起源于交感神經系統神經嵴細胞的惡性腫瘤，多發于嬰幼兒。該細胞系的成功建立，為深入研究神經母細胞瘤的發病機制、探索有效的治療策略提供了重要的體外模型。
從生物學特性來看，BE (2)-M17 細胞具有du特的生長特性，在不同培養條件下可呈現貼壁或懸浮生長狀態。在常規培養環境中，細胞多以貼壁方式生長，呈現不規則的梭形或多邊形，細胞間連接緊密，會伸出細長的偽足與培養器皿表面或相鄰細胞相連；而在特定培養條件下，如使用低吸附培養板或添加懸浮培養相關試劑時，細胞可轉變為懸浮生長，聚集成大小不等的細胞團。細胞保留了神經母細胞的諸多特征，細胞內可檢測到神經絲蛋白、微管相關蛋白等神經細胞特異性標志物，且部分細胞會自發形成類似神經突觸的結構，展現出一定的神經元分化潛能。此外，BE (2)-M17 細胞增殖能力較強，細胞周期調控存在異常，與腫瘤的快速進展密切相關。
在細胞培養方面，BE (2)-M17 細胞常用含 10% - 15% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養基進行培養，這種培養基為細胞提供了豐富的營養物質，滿足其生長需求。培養環境需維持在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫恒濕培養箱中，以保證培養液 pH 穩定，為細胞營造適宜的生存環境。由于該細胞在不同生長狀態下對培養條件的要求有所差異，在貼壁培養時，需注意避免細胞過度融合，當融合度達到 70% - 80% 時，及時使用yi酶進行消化傳代；在懸浮培養時，則要定期觀察細胞團的大小和密度，防止細胞團過大導致內部細胞缺氧死亡 。
在科研與醫藥領域，BE (2)-M17 細胞系發揮著重要作用。在腫瘤機制研究中，科研人員通過對該細胞系進行基因編輯、RNA 干擾等技術操作，研究 MYCN 基因擴增、ALK 基因突變等神經母細胞瘤關鍵驅動因素對細胞增殖、分化和轉移的影響；在藥物研發方面，它是篩選新型抗癌藥物的重要工具，可用于評估hua療藥物、靶向藥物以及免yi治療藥物對神經母細胞瘤細胞的殺傷效果和作用機制，為臨床前藥物開發提供關鍵數據。同時，BE (2)-M17 細胞系還可用于研究神經母細胞瘤的腫瘤微環境，探索腫瘤細胞與周圍基質細胞、免疫細胞之間的相互作用，為開發更有效的綜he治療方案提供理論依據。
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