JEG-3/VP16人絨癌細胞耐藥細胞系
JEG-3/VP16人絨癌細胞耐藥細胞系是在 JEG-3 人絨癌細胞系基礎上，通過逐步遞增濃度的依tuo泊苷（VP16）長期誘導篩選而獲得。依tuo泊苷作為臨床常用的hua療藥物，通過抑制拓撲異構酶 Ⅱ 的活性，干擾 DNA 復制和轉錄，從而發揮抗癌作用。但在長期藥物壓力下，JEG-3 細胞發生適應性改變，逐步獲得對依tuo泊苷及其他多種hua療藥物的耐受性，最終形成穩定的耐藥細胞株 JEG-3/VP16。
從生物學特性來看，JEG-3/VP16 細胞仍保持上皮樣形態，以貼壁方式生長，但其細胞形態和生長特性與親本 JEG-3 細胞存在差異。在顯微鏡下，JEG-3/VP16 細胞體積增大，細胞核與細胞質比例改變，細胞間連接更為松散。相較于 JEG-3 細胞，JEG-3/VP16 細胞增殖速度有所減緩，這可能是由于耐藥機制的建立消耗了部分細胞能量，同時也使得細胞對藥物的敏感性降低。此外，JEG-3/VP16 細胞的侵襲和遷移能力也發生變化，耐藥特性的獲得可能重塑了細胞外基質的相互作用，影響其在體內的轉移潛能。
JEG-3/VP16 細胞的耐藥機制復雜且多元。其一，細胞內藥物外排泵蛋白如 P - 糖蛋白（P-gp）、多藥耐藥相關蛋白（MRP）的高表達，可將進入細胞內的hua療藥物主動泵出，降低細胞內藥物濃度；其二，細胞內 DNA 損傷修復機制增強，能夠快速修復依tuo泊苷等藥物導致的 DNA 損傷，維持基因組穩定性；其三，細胞凋亡通路受阻，抗凋亡蛋白 Bcl-2 家族表達上調，促凋亡蛋白 Bax 等表達下調，使得細胞難以啟動凋亡程序，從而逃避藥物誘導的死亡；其四，細胞內信號通路的改變，如 PI3K/AKT、MAPK 通路異常激活，增強細胞的存活和耐藥能力 。
在細胞培養方面，JEG-3/VP16 細胞同樣使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養基，培養條件為 37℃、5% 二氧化碳的恒溫恒濕環境。但為維持其耐藥特性，在培養過程中需定期添加低濃度的依tuo泊苷進行篩選壓力維持。當細胞融合度達到 80% - 90% 時，需及時按 1:3 - 1:5 的比例進行傳代。
在科研與醫藥領域，JEG-3/VP16 耐藥株是研究絨癌耐藥機制的重要模型。科研人員通過對比其與親本 JEG-3 細胞的基因表達譜、蛋白質組學差異，挖掘關鍵耐藥基因和信號通路；在藥物研發方面，該耐藥株用于篩選能夠逆轉耐藥的新型藥物或聯合用藥方案，評估藥物對耐藥細胞的殺傷效果，為克服絨癌hua療耐藥、提高臨床治療效果提供理論依據和實踐指導。
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