SKMES1人肺鱗癌細胞系
SKMES1人肺鱗癌細胞系源自肺鱗癌患者腫瘤組織，是研究肺癌的重要工具。顯微鏡下，細胞呈典型上皮樣形態，多邊形外觀緊密相連，形成鱗片狀結構，胞質豐富嗜酸性，核大深染，核仁明顯，高度還原肺鱗癌組織細胞特征。
生物學特性上，SKMES1 細胞展現出強勁的惡性增殖與侵襲能力。在增殖層面，Cyclin D1 和 CDK4 基因的高表達，促使細胞周期關鍵蛋白大量合成，驅動細胞周期加速運轉，使其分裂速度遠超正常細胞，為腫瘤的快速生長提供基礎。侵襲轉移方面，細胞大量分泌基質金屬蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9，實驗數據顯示，其對細胞外基質中膠原蛋白和層粘連蛋白的降解效率，是正常細胞的數倍之多，從而破壞基底膜完整性，為癌細胞擴散創造條件。同時，細胞發生上皮 - 間質轉化（EMT），E-cadherin 表達顯著下調，N-cadherin 表達上調，致使細胞極性喪失，獲得間質細胞的遷移特性，更易突破組織屏障，向周圍組織浸潤。基因層面，TP53 基因常見錯義突變，導致 p53 蛋白失去腫瘤抑制功能，無法及時修復損傷 DNA 或啟動細胞凋亡程序，使得異常細胞持續存活并增殖，加劇腫瘤惡化；此外，KRAS 基因的激活突變，持續激活 MAPK 信號通路，進一步推動細胞的惡性轉化進程。
SKMES1 細胞培養需嚴格遵循特定條件。基礎培養基選用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640，胎牛血清中富含胰島素、轉鐵蛋白等多種生長因子，滿足細胞生長代謝需求；添加 1% 青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液，防止細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中，模擬人體內部環境，維持細胞內酸堿平衡與酶活性。當細胞匯合度達 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進行消化傳代，消化過程需在顯微鏡下實時觀察，避免過度消化損傷細胞，傳代比例通常控制在 1:3 - 1:5 。凍存時，采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液，遵循程序降溫原則，先于 - 80℃冰箱過夜，再轉移至液氮中長期保存，以最da程度保留細胞活性。
在科研領域，SKMES1 細胞系發揮著不可替代的作用。科研人員借助 CRISPR/Cas9 技術對其進行基因編輯，敲除或過表達特定基因，深入研究肺鱗癌發病機制，發現 NOTCH 信號通路異常激活與癌細胞增殖、耐藥密切相關。在藥物研發方面，它是篩選抗癌藥物的重要模型，新型靶向 EGFR 的酪an酸激酶抑制劑，在 SKMES1 細胞實驗中，能顯著抑制細胞增殖、誘導細胞凋亡，為后續臨床試驗提供了關鍵依據；免疫檢查點抑制劑的相關實驗，也驗證了其對激活機體免疫系統、增強免疫細胞殺傷癌細胞能力的有效性，推動了肺鱗癌免yi治療的發展進程。
以上信息僅供參考，詳細信息請聯系我們。
13
化工儀器網