SW620人結直腸腺癌細胞系
SW620人結直腸腺癌細胞系在人類與結直腸癌的漫長斗爭中，宛如一座燈塔，為科研人員照亮探索疾病奧秘、開發創新療法的道路，成為癌癥研究領域不ke或缺的重要工具。
1974 年，科研人員從一位結直腸腺癌患者的淋巴結轉移病灶中成功分離并建立了 SW620 細胞系。與原發腫瘤細胞相比，它不僅保留了部分生物學特性，還展現出更為強大的侵襲與轉移能力。在顯微鏡下，SW620 細胞形態豐富多樣，多呈不規則多邊形或梭形，邊界模糊不清，貼壁生長時雜亂無章地堆積在一起，毫無正常細胞排列的有序性。其細胞核大且形態怪異，染色質高度濃縮，深染的核仁明顯增大，數目也較正常細胞增多，這些顯著的形態學變化，正是癌細胞異常增殖與分化失控的直觀體現。
深入探究 SW620 細胞系的生物學特性，能發現其蘊含的復雜惡性分子機制。原癌基因 KRAS、BRAF 的高頻突變是其惡性表型的關鍵驅動因素。以 KRAS 為例，突變后的它就像被按下了 “啟動鍵"，持續激活 PI3K-AKT 和 MAPK 信號通路，一方面為細胞增殖提供源源不斷的動力，讓癌細胞feng狂分裂；另一方面抑制細胞凋亡程序，使癌細胞得以持續存活、不斷擴張。同時，細胞大量分泌的 MMP-2、MMP-9 等基質金屬蛋白酶，如同 “拆遷隊"，能夠高效降解細胞外基質，破壞結直腸組織的正常結構，幫助癌細胞突破基底膜的限制，實現侵襲和遠處轉移。此外，E-cadherin 表達下調、N-cadherin 表達上調引發的上皮 - 間質轉化（EMT），賦予了細胞更強的遷移能力，使其能夠 “逃離" 原發部位，在身體其他部位 “安營扎寨"。近期研究還表明，一些非編碼 RNA，如 miR-21，在 SW620 細胞中異常高表達，通過靶向調控關鍵抑癌基因，促進腫瘤的轉移和耐藥。
培養 SW620 細胞需要嚴謹遵循特定流程。以 RPMI 1640 作為基礎培養基，添加 10% - 15% 的胎牛血清，以此為細胞提供生長所需的各類營養物質、生長因子和激素，同時加入 1% 的青mei素 - 鏈mei素混合液，防止細菌污染。將細胞置于 37℃恒溫、5% CO?的濕潤培養箱中，CO?能夠調節培養基 pH 值，維持細胞生存的酸堿平衡。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液處理，使貼壁細胞脫離培養瓶底部，隨后按照 1:3 - 1:5 的比例傳代至新的培養瓶中，從而保證細胞的活性和增殖能力。
在科研與應用領域，SW620 細胞系發揮著無ke替代的重要作用。在基礎研究方面，借助基因編輯、RNA 干擾等*技術，科學家們利用該細胞系深入探究結直腸癌發生發展的分子機制，不斷挖掘新的治療靶點。在藥物研發領域，從傳統的hua療藥物 5 - 氟尿*啶，到西妥昔單抗、貝伐珠單抗等靶向藥物，都通過 SW620 細胞系完成初步藥效評估與耐藥機制研究。近年來，基于 SW620 細胞系的研究有了新突破，例如發現聯合使用 PD-1 抑制劑與針對 KRAS 突變的新型抑制劑，能夠顯著增強對結直腸癌細胞的殺傷效果，為臨床聯合治療方案的優化提供了堅實的理論依據。此外，在納米藥物遞送系統的開發、腫瘤類器官構建等前沿領域，SW620 細胞系也發揮著關鍵作用，持續推動結直腸癌防治研究不斷向前發展，為戰勝這一疾病帶來更多希望。
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