D341 Med人髓母細胞瘤細胞系
D341 Med人髓母細胞瘤細胞系自建立以來，成為探索髓母細胞瘤發病機制與創新療法的重要研究對象。該細胞系源自兒童髓母細胞瘤組織，憑借其du特的生物學特性，為理解髓母細胞瘤的惡性生物學行為和開發針對性治療策略提供了關鍵模型。
在細胞生物學特性方面，D341 Med 細胞呈懸浮生長，形態多樣，常見圓形、橢圓形或不規則形，細胞間相互聚集形成大小不一的細胞團簇。作為一種具有高增殖活性的腫瘤細胞系，其倍增時間約為 20 - 24 小時，顯著快于正常神經干細胞。分子層面，D341 Med 細胞高表達 Sonic Hedgehog（SHH）信號通路相關蛋白，該通路的異常激活是髓母細胞瘤發生發展的關鍵驅動因素之一。Gli1、Gli2 等轉錄因子的過度表達，促使細胞不斷增殖并抑制分化。同時，細胞還表達神經干細胞標志物如 Nestin、Sox2，表明其具有一定的干性特征，這也是髓母細胞瘤惡性程度高、易復發的原因之一。在侵襲能力上，Transwell 實驗顯示，D341 Med 細胞穿過 Matrigel 基質膠的數量是正常腦組織細胞的 6 - 8 倍；將其接種到免疫缺陷小鼠顱內，2 - 3 周即可形成明顯腫瘤占位，導致小鼠出現神經系統癥狀，成瘤率接近 100%，且腫瘤細胞可向周圍腦組織浸潤擴散，模擬臨床髓母細胞瘤的侵襲特性。
D341 Med 細胞的培養需特定條件。常用含 10% 胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）和 B27 添加劑的 DMEM/F12 培養基。B27 添加劑為細胞生長提供多種營養成分和細胞因子，有助于維持細胞的干性與增殖能力。培養環境控制在 37℃、5% CO?的恒溫培養箱中。當細胞團簇直徑達到 200 - 300μm 時，需進行傳代，使用胰dan白酶 - EDTA 消化后輕柔吹打分散細胞，按 1:3 - 1:4 的比例接種，傳代周期約 3 - 4 天。新接種的細胞在 6 - 12 小時內開始重新聚集形成細胞團，培養過程中需每天觀察細胞團的形態與生長狀態，每 2 - 3 天更換一次培養液，同時嚴格遵循無菌操作，防止微生物污染影響細胞活性。
憑借du特的生物學特性，D341 Med 細胞系在髓母細胞瘤研究中應用廣泛。在發病機制研究方面，科研人員利用該細胞系發現，長鏈非編碼 RNA LncRNA - MBP1 可通過調控 SHH 信號通路，促進 D341 Med 細胞的增殖與自我更新；微小 RNA - 34a 則能靶向抑制 Sox2 表達，誘導細胞分化并抑制腫瘤生長。在藥物研發領域，D341 Med 細胞系是評估新型靶向藥物的重要工具，如 SHH 通路抑制劑 Vismodegib 在該細胞系中的 IC??值為 5μM，可顯著抑制細胞增殖；針對腫瘤干細胞的抗體藥物偶聯物（ADC）在 D341 Med 細胞荷瘤小鼠模型中，使腫瘤體積縮小約 50%。此外，基于 D341 Med 細胞構建的類器官模型，更真實地模擬了髓母細胞瘤的三維結構和腫瘤微環境，為研究腫瘤與周圍組織的相互作用及探索聯合治療方案提供了更優平臺。不過，使用 D341 Med 細胞系時需注意，長期培養可能導致細胞基因表達譜改變，實驗前需通過 RT - PCR 檢測關鍵基因表達、流式細胞術分析細胞表面標志物等手段進行嚴格鑒定，確保實驗結果的可靠性和重復性。
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