SKMES-1人肺鱗癌細胞系
SKMES-1人肺鱗癌細胞系是研究肺鱗狀細胞癌的重要工具，其源自人類肺鱗癌患者的腫瘤組織，在肺癌研究領域占據重要地位。顯微鏡下，SKMES-1 細胞呈典型上皮樣形態，多為多邊形，細胞間連接緊密，常以片狀或巢狀聚集，具有明顯的鱗狀細胞特征，胞質豐富且嗜酸性，細胞核大而深染，核仁清晰可見，生動展現出肺鱗癌細胞的形態學特點。
在生物學特性上，SKMES-1 細胞具備較強的增殖與侵襲能力。細胞周期相關研究表明，其 Cyclin D1、CDK4 等關鍵蛋白高表達，促使細胞周期進程加快，推動癌細胞快速增殖。在侵襲轉移方面，該細胞可大量分泌基質金屬蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9，這些酶能夠有效降解細胞外基質成分，為癌細胞突破基底膜、向周圍組織擴散創造條件。同時，SKMES-1 細胞中上皮 - 間質轉化（EMT）相關蛋白表達異常，E-cadherin 表達下調，N-cadherin 表達上調，細胞由此獲得間質細胞特性，侵襲能力顯著增強。此外，SKMES-1 細胞攜帶多種基因突變，其中 TP53 基因的突變最為常見，這導致 p53 蛋白無法發揮正常的腫瘤抑制功能，使細胞逃避生長調控與凋亡機制，加速腫瘤惡化。
培養 SKMES-1 細胞需要嚴格把控條件。常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養基作為基礎，胎牛血清能提供細胞生長所需的各類營養物質、生長因子和激素，維持細胞的正常代謝與增殖；添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液，可有效防止細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養箱中，模擬人體內部環境，為細胞生長營造適宜的溫度、酸堿度和氣體氛圍。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進行消化傳代，消化過程需在顯微鏡下密切觀察，避免過度消化損傷細胞，傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5 。凍存時，采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合的凍存液，遵循程序降溫原則，先置于 - 80℃冰箱過夜，再轉移至液氮中長期保存，以最da程度保持細胞活性。
在科研應用中，SKMES-1 細胞系發揮著重要作用。在肺鱗癌發病機制研究上，科研人員借助基因編輯技術，敲除或過表達 SKMES-1 細胞中的特定基因，深入探究肺鱗癌發生發展的分子機制，發現了多個與腫瘤進展密切相關的信號通路。在藥物研發方面，它是篩選抗癌藥物的重要模型，通過觀察藥物對 SKMES-1 細胞增殖、凋亡、侵襲等生物學行為的影響，評估藥物的療效和毒性。例如，新型免疫檢查點抑制劑在 SKMES-1 細胞實驗中，能有效激活機體免疫系統，增強免疫細胞對癌細胞的殺傷作用，為臨床肺鱗癌免yi治療提供了重要依據；針對 EGFR、KRAS 等突變靶點的小分子靶向藥物，也在 SKMES-1 細胞系中驗證了對肺鱗癌細胞的抑制效果，推動了肺鱗癌精準治療的發展。
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