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細(xì)胞

原代細(xì)胞

細(xì)胞系

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U937人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系源自組織細(xì)胞淋巴瘤患者，懸浮生長(zhǎng)，可誘導(dǎo)分化，常用于淋巴瘤研究、免疫機(jī)制探索及抗癌藥物評(píng)估。

詳細(xì)介紹

U937人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系

U937人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系于 1974 年從一名患有組織細(xì)胞淋巴瘤的 37 歲男性患者的外周血中分離建立。作為經(jīng)典的血液腫瘤細(xì)胞模型，U937 細(xì)胞不僅保留了原始腫瘤細(xì)胞的惡性特征，還因其du特的生物學(xué)特性，在腫瘤研究與藥物開發(fā)領(lǐng)域占據(jù)重要地位。

在生物學(xué)特性上，U937 細(xì)胞呈圓形，以懸浮方式生長(zhǎng)，在培養(yǎng)體系中常聚集成松散的細(xì)胞簇。與多數(shù)實(shí)體瘤細(xì)胞系不同，其懸浮生長(zhǎng)特性使其更貼近血液腫瘤細(xì)胞在體內(nèi)的生存狀態(tài)。U937 細(xì)胞最xian著的特點(diǎn)在于強(qiáng)大的誘導(dǎo)分化能力，在佛波酯（PMA）、維甲酸等誘導(dǎo)劑作用下，可定向分化為單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞或樹突狀細(xì)胞，且分化后的細(xì)胞能夠模擬對(duì)應(yīng)細(xì)胞的功能，如吞噬活性、抗原呈遞能力，這種特性為研究細(xì)胞分化機(jī)制和免疫調(diào)控網(wǎng)絡(luò)提供了絕jia工具。此外，U937 細(xì)胞表達(dá)多種與淋巴瘤相關(guān)的表面標(biāo)志物，如 CD14、CD68，可用于探究腫瘤細(xì)胞與免疫系統(tǒng)的相互作用。

培養(yǎng) U937 細(xì)胞時(shí)，常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基，并添加適量的谷an酰胺以補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)。細(xì)胞需置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫恒濕培養(yǎng)箱中維持優(yōu)良生長(zhǎng)狀態(tài)。由于其增殖速度較快，當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到 0.5×10? - 1×10?個(gè) /mL 時(shí)，需及時(shí)進(jìn)行傳代稀釋，傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5 ，避免因細(xì)胞密度過高導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)消耗過快、代謝廢物積累，影響細(xì)胞活性和分化潛能。

在科研與醫(yī)藥領(lǐng)域，U937 細(xì)胞系應(yīng)用廣泛。在基礎(chǔ)研究中，科研人員通過基因編輯技術(shù)敲低或過表達(dá)特定基因，深入探究淋巴瘤發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制；在藥物研發(fā)方面，它是篩選新型抗癌藥物和評(píng)估藥物療效的重要載體，例如評(píng)估組蛋白去乙酰化酶抑制劑（HDACi）對(duì) U937 細(xì)胞增殖、凋亡的影響，為臨床前藥物開發(fā)提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)。此外，U937 細(xì)胞還被用于構(gòu)建免yi治療模型，助力探索 CAR - T 細(xì)胞療法、腫瘤疫苗等新興治療策略對(duì)淋巴瘤細(xì)胞的殺傷效果，推動(dòng)血液腫liu治療技術(shù)的創(chuàng)新與突破。

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