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[供應]FS1135-Collagenase V膠原酶V型(細胞分離與流式)

貨物所在地:上海上海市

產地:FUSHEN

更新時間:2025-04-05 21:00:07

有效期:2025年4月5日 -- 2025年10月5日

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Collagenase V膠原酶V型(細胞分離與流式)CAS:9001-12-1部分純化型,含更高的膠原酶和酪蛋白活性,更低胰酶水平以降低對膜蛋白和受體造成損傷。適用于胰島制備。

Collagenase V膠原酶V型

產品貨號產品名稱規格  價格(元)
FS1135-100MGCollagenase V膠原酶V型(細胞分離與流式)100mg520.00 
FS1135-1GCollagenase V膠原酶V型(細胞分離與流式)1g2800.00 

Collagenase V膠原酶V型(細胞分離與流式)

產品描述

膠原酶(Collagenase)是一種蛋白酶,一種肽鏈內切酶,能夠特異性的識別Pro-X-Gly-Pro序列(該序列高頻率出現在膠原中,很少發現于其他蛋白中)并切割該序列中性氨基酸(X)和甘氨酸(Gly)之間的肽鍵。許多蛋白酶都能水解單鏈且變性的膠原多肽,但只有膠原酶是可以降解具有三股超螺旋結構的天然膠原纖維的蛋白酶,這種膠原纖維廣泛存在結締組織內。

本品來源于溶組織梭菌(Clostridium histolyticum),是一種酶粗提物,不僅含有膠原酶(更準確的稱法為梭菌蛋白酶A(clostridiopeptidase A)),能夠降解天然膠原和網狀纖維。還含有其他的一些蛋白酶、多糖酶、脂酶等,分別能夠有效水解結締組織和上皮組織細胞外基質內的其他蛋白,多糖和脂質,使得本品非常適用于組織消化。

目前商業化提供的細菌膠原酶主要根據膠原酶活性的差異,分為四種類型:膠原酶I型、II型、III型和IV型,在應用上有所偏向:

幾種膠原酶特征和應用比較:

膠原酶類型組分特征和應用
I型膠原(Type1) #FS1131

相對均量的多種酶活(包括膠原酶、酪蛋白酶、梭菌蛋白酶、胰蛋白酶活性) ;

通常用作上皮組織肝、肺、脂肪和腎上腺組織的原代細胞制備。

II型膠原酶( Type2)#FS1132

含更高的梭菌蛋白酶活性;

通常用作心臟、骨、肝、胸腺、唾液腺和軟骨等組織的原代細胞制備。

III型膠原酶( Type3) #FS1133含較低的次級蛋白酶水解活性;常用于乳腺組織的原代細胞制備;
V型膠原酶( Type4)#FS11324含較低的胰酶活性;通常用于胰島細胞制備,和維持受體完整性比較重要的其他研究。
也可用于髓系細胞制備
V型膠原酶( Type 5)#FS1135 部分純化型,含更高的膠原酶和酪蛋白活性,更低胰酶水平以降低對膜蛋白和受體造成損傷。
 適用于胰島制備
膠原酶NB (標準級別)#FS1306                 

相對均量的多種酶活(包括膠原酶、梭菌蛋白酶、中性蛋白酶活性),作用溫和。

廣譜適用人和動物組織各種細胞的分離,可用作脂肪組織、軟骨、皮膚、胎盤、臍帶組織和肺的原代細胞制備;也適用細胞傳代,比如胚胎干細胞

Collagenase V膠原酶V型(細胞分離與流式)

本品為V型膠原酶,≥125 CDU/mg solidCDU = collagen digestion units),部分純化型,含更高的膠原酶和酪蛋白活性,更低胰酶水平以降低對膜蛋白和受體造成損傷。
適用于胰島制備

產品屬性

CAS NO:9001-12-1

EC NO:EC 3.4.24.3

分子量(Molecular Weight):68-130 kDa

酶活力單位定義:在37℃,pH7.5 的條件下,5h內水解膠原產生相當于1µM L-亮氨酸的酶量定義為1個酶活力單位。

運輸和保存方法

室溫運輸。4℃避光保存,2年有效。儲存液-20℃避光凍存。

注意事項

為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

Collagenase V膠原酶V型(細胞分離與流式)

使用方法

膠原酶儲存液的配制

 向每管100mg的膠原酶中加入100µL的含Ca2+、Mg2+的HBSS(Hank’s平衡鹽溶液,含Ca2+、Mg2+),輕輕旋渦震蕩使其充分溶解,制備成1g/ml(即1000×)的儲存液。然后用低蛋白結合性的0.22μm的濾膜過濾除菌,分裝成小份量,然后于-20℃避光凍存。

使用前于冰上解凍,避免反復凍融。其用于組織和細胞分散的常用濃度為:0.5-2.5mg/ml,用于軟骨消化的常用濃度為1-2mg/ml,需要根據特定的實驗條件或者參考相應的文獻資料確定所需的適合工作濃度。

組織的分離

1)使用無菌手術刀或剪刀將組織切成3-4mm大小的組織塊;

2)利用含Ca2+、Mg2+的HBSS洗滌組織塊數次;

3)加入足量的含Ca2+、Mg2+的HBSS,使其浸沒組織塊,并加入膠原酶至需要工作濃度;

4)于37℃孵育4-18h。消化時使用水平搖床以及用3mM的CaCl2補充消化可以提高消化效率。

5) 已分散開的細胞可使用不銹鋼或尼龍網篩篩得,收集備用。未*解離的組織另外添加適量的新鮮膠原酶工作液于37℃繼續孵育;

6)利用不含膠原酶的HBSS洗滌收集的細胞數次;

7)細胞培養液重懸上述細胞,利用自動細胞計數器或其他方法計算活細胞密度。

8)于細胞培養皿上利用合適細胞培養基接種細胞。

 器官灌注

1)向37℃預熱的含Ca2+、Mg2+的HBSS中加入膠原酶,另添加3mM的CaCl2有助于提高分離效率;

2)按照已優化的速率對相應的器官灌注膠原酶工作液;

3)將上述過程中回收的灌注液流經不銹鋼或尼龍網篩,從而將已解離的細胞或小片段組織塊與較大團塊分離開來,未充分解離的組織需利用新鮮膠原酶工作液于37℃進一步孵育;

4)利用不含膠原酶的HBSS洗滌收集的細胞數次;

5)細胞培養液重懸上述細胞,利用自動細胞計數器或其他方法計算活細胞密度。

6)于細胞培養皿上利用合適細胞培養基接種細胞。

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